“…[1][2][3] Caracteriza-se por uma proliferação de CP monoclonais neoplásicas, com nenhuma evidência radiológica de lesões ósseas, ausência de sinais e sintomas de mieloma múltiplo (MM), presentes nas manifestações CRAB (hipercalcemia, insuficiência renal, anemia e/ou lesões ósseas) e uma medula óssea com exame morfologicamente normal ou com menos de 10% de CP. 4,5 Devido à raridade dessa doença, há poucos estudos sobre ela e não há um consenso acerca de seu prognóstico e tratamento. 6 O PS pode ser subdividido em duas entidades: plasmocitoma solitário ósseo (PSO) e plasmocitoma solitário extramedular (PEM), dependendo da origem da lesão.…”