Growth, thermal, mechanical, structural and optical properties of organic NLO crystals of novel cis-2,6-bis(2-chlorophenyl)-3,3-dimethylpiperidin-4-one

Cis-2,6-bis(2-klorofenil)-3,3-dimetilpiperidin-4-one Bileşiği Üzerine Yapısal, Spektroskopik, Elektronik ve Doğrusal Olmayan Optiksel Araştırmalar

“…Karbonil grup titreşimlerinin 1850-1600 cm -1 aralığında gözlendiği bildirilmiştir [18]. 2C3DMPO bileşiği için 1703 cm -1 'de gözlenen [9] karbonil grup gerilme titreşimi B3LYP yöntemi ile 1701 cm -1 'de hesaplanmıştır. Aromatik bileşiklerde, CH gerilme titreşimler 3100-3000 cm -1 aralığında gözlenmektedir [19].…”

“…Bu çalışmada, Ponnuswamy ve ark. [9] tarafından sentezlenen cis-2,6-bis(2-klorofenil)-3,3-dimetilpiperidin-4-one (2C3DMPO) bileşiği, hibrit yoğunluk fonksiyonel teori metodu olarak bilinen B3LYP ve 6-311++G(d,p) temel seti kullanılarak yapısal ve spektroskopik olarak karakterize edilmiştir. Daha sonra, bileşiğin yapısal, spektroskopik, elektronik ve doğrusal olmayan optik özellikleri arasında ilişki araştırılmıştır.…”

“…Aromatik bileşiklerin IR spektrumlarında halka gerilme titreşimler önemli yer tutmaktadır. 1637 ve 1566 cm -1 'de gözlenen halka gerilme titreşimleri[9] B3LYP yöntemi ile sırasıyla 1570 ve 1547 cm -1 olarak hesaplanmıştır. ve 20 ppm'de NMR sinyali verdikleri bildirilmiştir[9].…”

Time and temperature induced phase transformation in L‐isoleucine hydrochloride monohydrated crystal

“…The interest in the synthesis and characterization of semiorganic crystals has increased in recent decades due to their nonlinear optical (NLO) properties and their potential for application in frequency conversion, optoelectronic devices, data storage, etc. . Semiorganic crystal have been explored and considered to be promising for such application because it can incorporate good properties of both organic and inorganic crystals, such as high NLO properties from the organic crystal and high mechanical straight from the inorganic crystal.…”

Synthesis, characterisation, stereochemistry and dynamic NMR studies of N-nitroso and N-formyl-t-3-isopropyl-r-2,c-6-bis(4-methoxyphenyl)piperidin-4-ones

“…Most of the piperidine precursors are known to exist in chair conformation with equatorial orientation of bulky groups [1][2][3][4][5]. Introduction of certain heteroconjugate groups such as -NO, -CHO, -COR and -CONHPh etc., at the ring nitrogen increases the pharmacological value and shows a change in the preferred conformation as well as the orientation of substituents in solution [6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18] and solid states [19][20][21][22][23].…”