Growth of linear poly aniline chains in a layered tin (IV) phosphonate host

Maia, Daltamir Justino; Alves, Oswaldo Luiz; Paoli, Marco

doi:10.1016/s0379-6779(97)81226-x

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“…Nestes, as forças interlamelares são bem mais fracas que as forças intralamelares de natureza covalente. Tal situação possibilita a entrada de íons ou moléculas no espaço interlamelar através da expansão da direção normal aos planos lamelares da matriz hospedeira, com variações que podem alcançar 50 Å sem destruição do arranjo lamelar, via um processo conhecido como intercalação 131 Resultados interessantes também foram obtidos através da síntese da polianilina no espaço interlamelar do 2-carboxietilfosfonato de estanho IV (SnP-C) [142][143][144] . Numa etapa inicial, o hospedeiro em contato com uma solução ácida contendo Fe 3+ , sofre troca iônica tendo seus hidrogênios ácidos substituídos por íons Fe 3+ .…”

Section: Figura 10 Variação Da Razão Dicróica Determinada Pela Espeunclassified

Síntese de polímeros condutores em matrizes sólidas hospedeiras

Maia¹,

Paoli²,

Alves³

et al. 2000

Quím. Nova

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Recebido em 7/12/98; aceito em 8/6/99 CONDUCTIVE POLYMER SYNTHESIS IN SOLID HOST MATRICES. This review discusses the methods used to prepare conductive polymers in confined environments. This spatial restriction causes formation of defect-free polymer chains in the interlayer as porous cavities of inorganic hosts. The properties of the different composites obtained are a synergist combination of the characteristics of the inorganic host and the polymer. This opens new perspectives for the preparation of these materials and widens its potential applications.Keywords: conductive polymers; inorganic matrices; composites. REVISÃO INTRODUÇÃOUm histórico sobre tecnologia de polímeros evidenciaria, sem dúvida alguma, que uma das propriedades mais importantes destes materiais sintéticos é a capacidade de comportar-se como excelentes isolantes elétricos, tanto para altas freqüências quanto para voltagens. No entanto, nos últimos anos uma nova classe de polímeros orgânicos tem sido desenvolvida, cuja importância está relacionada à possibilidade de conduzir eletricidade 1 . Os membros desta nova classe de materiais, chamados de "metais sintéticos", possuem uma característica em comum: longos sistemas π conjugados, ou seja, uma alternância de ligações simples e duplas ao longo da cadeia. O interesse evidente é combinar em um mesmo material as propriedades elétricas de um semicondutor ou metal com as vantagens de um polímero.Desde a década de 60, é conhecido que moléculas orgânicas que apresentam duplas ligações conjugadas podem exibir propriedades semicondutoras. O desenvolvimento inicial foi inibido pelo fato que as cadeias rígidas, em uma estrutura conjugada, também produzem uma intratabilidade extrema, tal que a maioria dos primeiros exemplos de polímeros condutores eram infusíveis, insolúveis e, portanto, de pouco valor tecnológico. No começo dos anos 70 Shirakawa e Ikeda 2,3 demonstraram a possibilidade de preparar filmes auto-suportados de poliacetileno pela polimerização direta do acetileno. O polímero produzido apresentou propriedades semicondutoras que atraiu pouco interesse até 1977, quando MacDiarmid e cols.4 descobriram que, tratando o poliacetileno com ácido ou base de Lewis, era possí-vel aumentar a condutividade em até 13 ordens de grandeza. Este processo envolve a remoção ou adição de elétrons da cadeia polimérica, sendo denominado "dopagem". O termo dopagem é utilizado em analogia com os semicondutores inorgânicos cristalinos, sugerindo semelhanças com os polímeros intrinsecamente condutores (PICs). Em ambos os casos a dopagem é aleatória e não altera a estrutura do material. No entanto, na dopagem de um polímero as impurezas não são introduzidas nas cadeias, mas sim nas suas "vizinhanças". A interação impureza-cadeia gera deformações e "defeitos carregados" localizados, responsáveis pelo aumento na condutividade 5 . Outra diferença significativa está na quantidade de dopante utilizada. Enquanto os semicondutores apresentam "impurezas" que atuam como dopantes, da ordem de ppm, os PICs chegam a ter 50% em ma...

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Section: Figura 10 Variação Da Razão Dicróica Determinada Pela Espeunclassified

Síntese de polímeros condutores em matrizes sólidas hospedeiras

Maia¹,

Paoli²,

Alves³

et al. 2000

Quím. Nova

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“…The normal polimerization to prepare polyaniline has an enthalpy value of 439 kJ mol -1 for the emeraldine form 1 , and its protonation (doping) 2 and many other physicalchemical properties are connected to the presence of the -NH-group 3 . A great number of polymers, such as those derivative of polyaniline or other having some electroactive properties can be inserted into inorganic 2D, 3D or porous host solids [4][5][6] as phosphonates [7][8] , phosphates [9][10][11] , sulfides 12 and oxides [13][14][15] , displaying the so called nanocomposites [16][17][18][19][20][21] , which have enhanced their uncommon electrical properties.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of adsorbed polyaniline on the thermal stability of iron and arsenic oxides

Farias¹

2000

Quím. Nova

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“…Assim, mudanças volumétricas na estrutura do cátodo durante o processo redox podem ser evitadas com a inserção de determinados polímeros na região interlamelar. Pode-se obter, também, um aumento na condutividade elétrica ao se intercalar polímeros condutores eletrô-nicos, principalmente em sistemas que possibilitam o aumento na linearidade das cadeias 174 . Existem vários métodos de obtenção dessas nanoestruturas, sendo alguns deles: a polimerização de molécu-las do monômero na rede inorgânica através de um tratamento quí-mico, térmico ou fotoinduzido in situ; a intercalação do polímero previamente formado e através de uma polimerização intercalativa redox durante a preparação do óxido pelo método sol-gel, onde os monômeros são oxidados pelo material inorgânico, o qual se reduz e promove a formação do polímero entre as suas camadas 175 .…”

Section: Compósitos Entre Materiais Orgânicos E Inorgânicosunclassified

Materiais para cátodos de baterias secundárias de lítio

Varela¹,

Huguenin²,

Malta³

et al. 2002

Quím. Nova

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Recebido em 21/12/00; aceito em 4/7/01 MATERIALS FOR CATHODES OF SECONDARY LITHIUM BATTERIES. In this work, cathodes employed in secondary lithium batteries are reviewed. These cathodes have great technologic and scientific importance, specifically, materials for cathodes as electronic conductor polymers (ECP), transition metal oxides (TMO) and nanocomposites of ECP/TMO. The use of a specific cathodic material is based in some intrinsic characteristics that improve the performance of the battery. Thus, some vantages and disvantages of these insertion compounds are discussed, as lithium insertion capacity, energy density, and the ciclability of these materials.Keywords: secondary lithium batteries; cathodic materials; transition metal oxides; electronic conducting polymers; nanocomposites. INTRODUÇÃOUma fonte eletroquímica de potência ou bateria pode ser definida como um dispositivo capaz de converter diretamente a energia liberada numa reação química em energia elétrica. As baterias apresentam basicamente duas funções principais, a primeira é agir como fontes portáteis de potência elétrica. A segunda, que tem crescido em importância nos últimos trinta anos, está baseada na habilidade de certos sistemas eletroquímicos de armazenar a energia suprida por uma fonte externa. Tais baterias são utilizadas, em veículos elé-tricos, fontes de emergência, como parte de um sistema de fornecimento de curta duração para demandas em pico e em conjunção com fontes renováveis de energia, como solar ou eólica, por exemplo.A primeira descrição de uma bateria eletroquímica foi feita pelo italiano Alessandro Volta em 1800. Tal "descoberta" representa o marco na história da eletroquímica e, particularmente, na história dos dispositivos denominados genericamente baterias. Desde então, um notável progresso tem sido feito na área de armazenamento eletroquímico de energia. Hoje, pode-se enumerar uma grande variedade de dispositivos englobados na categoria de baterias: células metal-ar, metal-hidreto metálico (Ni-HM), níquel-cádmio (Ni-Cd), células térmicas, íons-Lítio, entre outras.O mercado para dispositivos primários consiste basicamente na produção de baterias para aparelhos portáteis. As baterias secundá-rias ou recarregáveis representam maior interesse devido à grande demanda atual de aparelhos celulares e microcomputadores portá-teis. Em 1997, por exemplo, dos 34 bilhões de dólares movimentados com baterias, 24 foram destinados às baterias secundárias 1 .Graças à simplicidade e reversibilidade das reações eletroquímicas de inserção ou intercalação, a grande maioria dos dispositivos secundários que operam à temperatura ambiente é baseada nos chamados eletrodos de inserção. Como exemplos, têm-se os dispositivos secundários aquosos, como hidreto metálico/NiOOH ou Zn/MnO 2 , que envolvem a inserção de H + no hidreto metálico 2,3 ou MnO 2 4,5. Até mesmo o mecanismo de redução do eletrodo positivo das baterias de chumbo ácido, PbO 2 6,7 pode ser atribuído ao processo de inserção de H + 8 .Considerando-se a utilização de cátions metálicos...

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Growth of linear poly aniline chains in a layered tin (IV) phosphonate host

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Síntese de polímeros condutores em matrizes sólidas hospedeiras

Síntese de polímeros condutores em matrizes sólidas hospedeiras

Effect of adsorbed polyaniline on the thermal stability of iron and arsenic oxides

Materiais para cátodos de baterias secundárias de lítio

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