Growth Hormone (GH), GH Receptor, and Signal Transduction

Kopchick, John J.; Andry, Jerald M.

doi:10.1006/mgme.2000.3068

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“…These cells can be mobilized to the periphery by cytokine treatment. Among other cytokine receptors, GHR is expressed in both hematopoietic and non-hematopoietic cells (48), and recombinant hGH significantly increases in vitro colony formation by human myeloid and erythroid progenitors (49,50). Administration of recombinant hGH to mice after syngeneic bone marrow transplant significantly accelerates multilineage hematopoietic recovery (51).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

CXCR4-mediated Suppressor of Cytokine Signaling Up-regulation Inactivates Growth Hormone Function

Garzón

Soriano

Rodrı́guez-Frade

et al. 2004

Journal of Biological Chemistry

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Coordinated action between cytokines and chemokines is required for effective endocrine and immune responses. Proteins of both families promote receptor oligomerization, activation of the Janus kinase (JAK)/ STAT pathway, and transcription of many genes, including the suppressor of cytokine signaling (SOCS) family. In this study, we show that chemokine-mediated SOCS1 and SOCS3 up-regulation modulates the signaling and function associated to a cytokine receptor, both in vitro and in vivo. The effect is mediated by SOCS binding to JAK2 and to the cytokine receptor, which blocks subsequent signaling events. The data reinforce the premise of cytokine-chemokine cross-talk, which helps contribute to modulating individual responses and in defining the functional plasticity of the immune system.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

CXCR4-mediated Suppressor of Cytokine Signaling Up-regulation Inactivates Growth Hormone Function

Garzón

Soriano

Rodrı́guez-Frade

et al. 2004

Journal of Biological Chemistry

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“…O GH realiza as suas ações por meio de sua interação com o receptor de membrana pertencente à superfamí-lia dos receptores de citocinas/hematopoetina, o GHR (19). O GHR possui um único domínio transmembrâ-nico e não apresenta atividade enzimática intrínseca, necessitando estar associado, na sua porção intracitoplasmática, à proteína com atividade de tirosina quinase, conhecida como Janus quinase 2 (JAK2), para que ocorra a transdução do sinal intracelular (19).…”

Section: Receptor De Hormônio De Crescimento (Ghr)unclassified

“…O GHR possui um único domínio transmembrâ-nico e não apresenta atividade enzimática intrínseca, necessitando estar associado, na sua porção intracitoplasmática, à proteína com atividade de tirosina quinase, conhecida como Janus quinase 2 (JAK2), para que ocorra a transdução do sinal intracelular (19). O primeiro e crucial passo na transdução do sinal do GH consiste da sua ligação a dois GHR que se encontram pré-dimerizados na superfície celular (20).…”

Section: Receptor De Hormônio De Crescimento (Ghr)unclassified

“…Esta proximidade entre duas JAKs leva uma a fosforilar os resíduos de tirosina localizados no domínio quinase da outra. Uma vez fosforilada, a JAK2 passa a fosforilar múltiplos resíduos de tirosina presentes no GHR, gerando sítios de acoplamento para outras moléculas sinalizadoras (19) (19). Várias STATs são ativadas após a ativação do GHR, mas as STATs 5a e 5b são as que exercem papel principal na transdução do sinal do GHR (19).…”

Section: Receptor De Hormônio De Crescimento (Ghr)unclassified

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Investigação de baixa estatura: aspectos clínicos, laboratoriais e moleculares da insensibilidade ao hormônio de crescimento

Jorge

Pereira

2008

Arq Bras Endocrinol Metab

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RESUMOneste artigo são descritos os aspectos clínicos, laboratoriais e genéticos da investigação da baixa estatura, dando ênfase para o diagnóstico da insensibilidade ao hormônio de crescimento (IgH). O paciente apresentado possuía características clínicas típicas de pacientes com IgH e em idade pré-púbere seus achados laboratoriais eram compatíveis com este diagnóstico (IgF-1 e IgFBP3 baixos, gH basal e pós-estímulo elevados). no entanto, quando avaliado durante a puberdade, as dosagens de IgF-1 e IgFBP-3 foram normais, dificultando o diagnóstico. O estudo molecular identificou mutação no exon 7 do gene do receptor do hormônio de crescimento (S226I). discutiram-se os passos realizados para identificar a mutação e demonstrar que ela é responsável pelo fenótipo observado no paciente. também será feita revisão dos casos de IgH descritos no Brasil e dos novos defeitos moleculares descritos nesta doença. It is reported in this study the clinical, laboratory and genetic aspects of short stature investigation with emphasis to the diagnostic approach of growth hormone insensitivity (gHI). this patient in case presented typical clinical features of gHI and his laboratory findings at prepubertal age were typical of those observed in gHI patients (low IgF-1 and IgFBP-3 levels, with high basal and stimulated gH levels). However, during the puberty, he presented normal IgFBP-3 and IgF-1 levels that hindered the diagnosis. the molecular study disclosed a mutation in exon 7 of growth hormone receptor gene (S226I). the steps that demonstrated the causative effect of this mutation are shown here, and also a review of Brazilian gHI cases is given and new molecular defects in this field are discussed as well.

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“…A ativação da JAK2 desencadeia a ativação de diversas proteínas intracelulares que medeiam as ações metabólicas e proliferativas do GH (75). A síndrome de Laron ou síndrome da insensibilidade completa ao GH caracteriza-se pela presença do fenótipo de deficiência grave de GH, mas com a presença de níveis normais ou elevados de GH e ausência de resposta de crescimento durante tratamento com rhGH (76).…”

Section: Insensibilidade Ao Hormônio De Crescimento Ghr (Receptor De Gh)unclassified

Bases Genéticas dos Distúrbios de Crescimento

Marui

Souza

Carvalho

et al. 2002

Arq Bras Endocrinol Metab

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A integridade do eixo GHRH-GH-IGF-I é fundamental para o crescimento normal de um indivíduo. Mutações nos genes responsáveis por cada uma das etapas deste eixo resultam em baixa estatura grave. Podemos dividir os distúrbios de crescimento em: 1. Deficiência de GH associada a deficiências de outros hormônios hipofisários por alterações em fatores de transcrição envolvidos na organogênese hipofisária (HESX1/RPX, LHX3 e LHX4, PROP-1, PIT-1); 2. Deficiência isolada de GH (receptor do GHRH:GHRHR, GH-1, GH bioinativo); e 3. Insensibilidade ao GH (receptor de GH:GHR, gene da IGF-I e receptor da IGF-I:IGFR). Serão discutidos também os genes implicados na baixa estatura da Síndrome de Turner (SHOX) e Síndrome de Noonan (PTPN11). Atualmente estamos analisando no Laboratório de Hormônios e Genética Molecular da Disciplina de Endocrinologia da FMUSP - LIM 42 os genes HESX-1, LHX3, LHX4, PROP-1, GHRHR, GH-1, GHR, SHOX e PTPN11 em pacientes com baixa estatura e características clínicas e laboratoriais que sugerem o envolvimento destes genes.

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Growth Hormone (GH), GH Receptor, and Signal Transduction

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CXCR4-mediated Suppressor of Cytokine Signaling Up-regulation Inactivates Growth Hormone Function

CXCR4-mediated Suppressor of Cytokine Signaling Up-regulation Inactivates Growth Hormone Function

Investigação de baixa estatura: aspectos clínicos, laboratoriais e moleculares da insensibilidade ao hormônio de crescimento

Bases Genéticas dos Distúrbios de Crescimento

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