Großflächige, schmerzhafte Erosion der Vulva

Abstract

A. Som mer · C. Ap pel hans · M. Stücker · P. Alt mey er · A. Kreu terKli nik für Der ma to lo gie und All er go lo gie, Ruhr-Uni ver si tät, Bo chum Groß flä chi ge, schmerz haf te Ero si on der Vul va Eine 96-jäh ri ge Pa ti en tin stell te sich aufgrund ei ner seit etwa 6 Mo na ten be ste henden flä chi gen Rö tung des Ge ni tal be reichs, wel che mit ste chen den Schmer zen und Juck reiz ein her ge he, vor. Das im Vor feld an ge fer tig te Ab klatsch prä pa rat habe das Wachs tum von Can di da al bi cans er ge ben. Die da rauf hin kon se quent durch ge führ te to pi sche an ti my ko ti sche The ra pie habe zwar eine leich te Lin de rung der Be schwerden er bracht, da die flä chi ge, ery the ma tö-se Plaque je doch un ver än dert per sis tier te, wur de zur wei te ren Di ag nos tik eine Pro bebi op sie ent nom men. Kli ni scher Be fundIm Be reich der ge sam ten Vul va mit Ausdeh nung von den Au ßen sei ten der großen La bi en bis zum In tro itus fin det sich eine scharf be grenz te, teils ero si ve Plaque, in de ren Rand be reich weiß lich tin gier te Hy per ke ra to sen im po nie ren (. Abb. 1). His to lo gieIn der aus dem Zent rum der Lä si on entnom me nen Pro be bi op sie fin den sich neben ei ner deut li chen ent zünd li chen In filtra ti on des Epi thels mä ßig po ly mor phe, große, hel le Zel len, wel che sich un re gel mä-ßig in der Epi der mis ver tei len, stel len weise ent lang der Ad ne xe in die Tie fe wachsen und die se auch in fil trie ren. In der Zyto ke ra tin fär bung dif fe ren zie ren sich diese als epi the lia le, zy to plas ma rei che Zel len (. Abb. 2, 3). LaborIn der Rou ti ne un ter su chung er ga ben Blutbild so wie Le ber-und Nie ren pa ra me ter kei ne auf fäl li gen Be fun de. Liebe Kolleginnen, liebe Kollegen

Extramammary Paget disease – clinical appearance, pathogenesis, management

“…Few retrospective studies or literature reviews have been published. A literature search of two Germanlanguage dermatology journals from 1990 to 2009 found only 5 publications on the disease [6][7][8][9][10]. The rarity of the tumor, based on the frequency of reports, is corroborated by our own experience in clinical practice.…”