2014
DOI: 10.1007/s00520-014-2459-x
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Granulocyte colony-stimulating factors as prophylaxis against febrile neutropenia

Abstract: Myelosuppression secondary to chemotherapy remains a serious adverse effect of cancer therapy that causes high morbidity and mortality. Several current European and American guidelines recommend consideration of primary prophylaxis with colony-stimulating factors (CSFs) when the risk of febrile neutropenia is higher than 20 %. The main factors associated with a high risk of febrile neutropenia include the chemotherapy regimen, tumor type, and patient-related factors such as old age and/or comorbidities. The pu… Show more

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“…Cortes de Miguel et al identificaron que los pacientes con diagnóstico de linfoma no Hodgkin exhiben un mayor riesgo para el desarrollo de NF, debido a los diferentes grados y variantes histológicas de la enfermedad y al requerimiento de esquemas múltiples y/o agresivos de QT. [14][15][16] Es importante tener en cuenta que el mayor riesgo de NF se documenta en el primer ciclo de QT, disminuyendo en ciclos posteriores. 17 Bongiovanni et al describieron que el uso de Filgrastim en pacientes con leucemia linfoblástica aguda después de una QT intensiva, reducía significativamente la duración de la neutropenia y los tiempos de hospitalización respecto al grupo control (mediana de 16 vs 32 días [p <0.001] y 22 vs 28 días [p= 0.02].…”
Section: Discussionunclassified
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“…Cortes de Miguel et al identificaron que los pacientes con diagnóstico de linfoma no Hodgkin exhiben un mayor riesgo para el desarrollo de NF, debido a los diferentes grados y variantes histológicas de la enfermedad y al requerimiento de esquemas múltiples y/o agresivos de QT. [14][15][16] Es importante tener en cuenta que el mayor riesgo de NF se documenta en el primer ciclo de QT, disminuyendo en ciclos posteriores. 17 Bongiovanni et al describieron que el uso de Filgrastim en pacientes con leucemia linfoblástica aguda después de una QT intensiva, reducía significativamente la duración de la neutropenia y los tiempos de hospitalización respecto al grupo control (mediana de 16 vs 32 días [p <0.001] y 22 vs 28 días [p= 0.02].…”
Section: Discussionunclassified
“…Describen que la incidencia de neutropenia febril fue del 16 % y la duración del tratamiento de 11.5 días (media) cuando se administró Filgrastim por 24 horas, después de una dosis de ciclofosfamida, mientras que la tasa de NF aumentó 66 % junto con la duración del tratamiento por 15.5 días, cuando se inició Filgrastim por 96 horas después de la QT. 16 Un retraso en la administración de Filgrastim durante más de 72 horas dio lugar a episodios febriles y mayor uso de antibióticos. 16 Los G-CSF estimulan la proliferación y diferenciación de neutrófilos a partir de sus células progenitoras, induciendo su maduración y supervivencia, 20,21 reduciendo de esta manera la incidencia, duración y severidad de estos eventos de neutropenia [20][21][22] y de las complicaciones asociadas como la NF y la morbimortalidad por infecciones.…”
Section: Discussionunclassified
“…Myeloid growth factor (MGF) such as recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF) is currently used to treat and prevent CIM [ 6 ]. The use of MGF can improve disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) in breast cancer [ 7 ]. The WBC-increasing effect is fast but rather short-lived.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…Adjuvant TAC chemotherapy is accompanied by high incidence of FN [ 12 ]. Primary prophylaxis with pegfilgrastim during adjuvant TAC and other high risk treatments is now covered by the Korean National Health Insurance System.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%