Glicogenio cardiaco em diabetes experimental

Abstract

i ii iii iv "para evitar as críticas, não faça nada, não diga nada, não seja nada." Elbert Hubband v AGRADECIMENTOS ESPECIAIS Ao meu marido Sérgio, " Quero agradecer-te por tudo, Pelos momentos em que chorei, você veio carinhosamente me beijou e me fez sorrir. Pelos momentos em que perdi a paciência, você veio com palavras amenas e doces e me acalmou. Pelos momentos em que meu coração estava em pedaços, você veio cheio de amor e me curou. Pelos momentos de alegria, que fez questão de dividir comigo. Pelos momentos que com muita esperança, pensou junto comigo no nosso futuro." Aos meus pais, Manuel e Laurinda " Nada mais merecido do que homenagear pessoas tão importantes como vocês! Os responsáveis pela minha vida e que me preparou para o futuro. Vocês fazem a diferença e são os maiores responsáveis pelo meu sucesso E, por isso quero agradecer-lhes. Muito obrigada." vi µg.g -1 p.c), simultaneamente durante 30 dias. O ECG foi registrado no 15 o e 30 o dia de tratamento. No 30º dia, sob anestesia, o coração foi isolado e perfundido com solução de Krebs-Henseleit em um aparelho de Langendorff. A isquemia foi induzida com noradrenalina 10 -6 M (2 ml.min -1 .g -1 ) mantida durante 1 h na solução perfusora. O glicogênio tecidual (mg.100.mg -1 ) foi extraído de fragmentos de ventrículo de ratos em repouso ou após a perfusão. O glicogênio foi medido pelo método do fenol sulfúrico. Em outros grupos de ratos, preparados de modo idêntico, os corações foram removidos sob anestesia e fixados em formoldeído em ix tampão PBS. Secções de ventrículo foram preparadas depois de embebidas em parafina e em seguida, os cortes foram fixados em lâminas e corados pelo método hematoxilina eosina (HE). O ensaio do glicogênio ventricular foi feito usando o método ácido de Schiff. Os núcleos foram contados e as suas áreas foram medidas (µm 2 ). Os grânulos de glicogênio foram detectados pela coloração violeta do citoplasma, usando o método de schiff (PAS positivo) e fotografados. Resultados: Após 15 e 30 dias, a glicemia, o intervalo QT e as suas derivadas aumentaram nos ratos diabéticos. Após 30 dias, a glicemia diminuiu em ratos diabéticos que foram tratados com doses baixa ou intermediária de metformina (3,5 e 30 µg.g -1 p.c.), ou com glibenclamida e com a combinação glibenclamida + metformina (3,5 µg.g -1 p.c.). Entretanto, o grupo tratado com a dose mais alta de metformina (74 µg.g -1 p.c) não teve a sua glicemia diminuída. Por outro lado, nos ratos tratados com doses: baixa ou intermediária de metformina os intervalos do ECG: QTc, QTd e QTcd foram reduzidos, em relação ao grupo diabético tratado com a maior dose de metformina. Estes resultados também produziram melhores efeitos em comparação aos grupos diabéticos tratados com glibenclamida e nos grupos tratados com a associação glibenclamida e metformina. Doses baixas, intermediárias e altas (3,5, 30 e 74 µg.g -1 p.c.) de metformina aumentou oarmazenamento de glicogênio no ventrículo de ratos diabéticos de 0,19 ± 0,007 (controle) para 0,38 ± 0,007 mg.100 mg -1 , 0,5 ± 0,05 mg.100 mg -1 ...