Gestión de riesgos en los laboratorios clínicos

Abstract

Las pruebas de laboratorio tienen un impacto crítico en la toma de decisiones médicas. Sin embargo, en el ciclo, que inicia con la solicitud del médico y termina con la interpretación final, pueden ocurrir errores en cualquier etapa. La evaluación de las causas que generan estos errores y la toma de medidas para detectarlos y prevenirlos, antes de que causen daño, es crítico en el proceso analítico. Esto se logra a través de la gestión de riesgos (GR). La norma EP23A, Control de calidad en el laboratorio basado en la gestión de riesgos, del Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI), introduce los principios de la GR para los laboratorios clínicos. Esta directriz permite desarrollar un plan de GR, individualizado. Este artículo resume los principios de la GR en los laboratorios clínicos.

Variables pre-analíticas en los análisis de gasometría sanguínea en una institución hospitalaria de tercer nivel, Cali-Colombia

“…Sin embargo, para Baird (11) y Youssef et al (34) , es posible hacer una buena mitigación de estos factores con procesos de capacitación continua, sensibilización de la importancia del manejo urgente o prioritario de estas muestras así como la estandarización de los procedimientos y evaluación de la adherencia a estos, a través del diseño de listas de chequeo para el control de calidad de las muestras que ingresan al laboratorio, del proceso de toma de muestras y gestión de la misma en la fase pre-analítica, entre otros. Sin embargo, son estrategias que en su conjunto nunca proporcionan el 100% de efectividad de aquí la importancia de la gestión del riesgo en la fase pre-analítica, que la mayoría de las veces se encuentra fuera del control del personal del laboratorio clínico debidamente entrenado y capacitado (35) .…”

Diseño y aplicación de un programa informático para la gestión de inventarios en un Laboratorio de Farmacia

“…Otra ventaja que se puede incluir con el uso del programa informático en los laboratorios de docencia es acoplarlo a un registro estadístico que sirva a manera de control estadístico de la calidad para permitir una mejora del proceso al realizar mediciones cuantitativas de los procedimientos empleados en el laboratorio, en diferentes términos principalmente expresados como tiempos requeridos, volúmenes y gramajes empleados, desechos generados, entre otros (Figueroa- Montes, 2015). Aunado a esto, esta aplicación constituye una herramienta adecuada para la toma de decisiones en la institución educativa pues se requiere para los procesos de gestión del conocimiento al recopilar, clasificar, sintetizar y describir las principales características del proceso (Nuñez y Nuñez, 2006).…”

Tecnovigilancia en los laboratorios clínicos: una herramienta para la seguridad del paciente

“…La unidad de tecnovigilancia emite un reporte de seguimiento, a partir del cual se redacta un informe final y un dictamen de medidas preventivas y correctivas; que aunado a las propuestas de políticas, programas y procedimientos emitidos por la CNFV, permite establecer las acciones necesarias para el dispositivo en cuestión y mejorar la seguridad del dispositivo médico. 16 En la tecnovigilancia de los dispositivos médicos, las técnicas de gestión de riesgos se pueden aplicar durante el desarrollo y validación por el fabricante, así como la verificación y uso por el laboratorio clínico (Tabla 3).…”