The thermocbromism of a series of spirocyclic compounds with heterocyclic parts and 0 or N as the 'key' atom and of 'colourformers' was investigated in different solvents such as benzyl alcohol, dimethyl phthalate, decaline, toluene, or xylene. Thermodynamic data for the involved equilibria (AH", AS", and and VIS-spectroscopic data were determined and discussed in relation to the ones of known spiropyranes. Compounds with 0 as 'key' atom behave very similarly to the known spiropyranes, compounds with N as 'key' atom mostly are unstable undergoing irreversible bleaching. The 'colour formers' usually show only small thermochromic effects and very small equilibrium concentration of the coloured form.Einleitung. -Thermochromie, d. h. reversible oder irreversible Farbanderung durch Temperatureinwirkung, ist eine verbreitete Erscheinung bei anorganischen und organischen Verbindungen [ 11. Die Ursache kann Kristallstrukturanderung oder ein Ligandengleichgewicht in anorganischen Komplexverbindungen [2] oder (Z/E)-Isomerisierung von (C=N)-Bindungen in Anilen ( = Schijfsche Basen) oder Azinen [3a] sein. Ebenso kann Bindungstorsion wie in thermochromen Ethylenen (z. B. Dehydrodianthronen [3b]) oder heterolytischer Bindungsbruch und nachfolgende (Z/E)-Isomerisierung wie bei Spiropyranen [3c, d] die Ursache der Thermochromie sein. Thermochromie-Phanomene werden seit langem technisch genutzt in Form von Thermolacken zur Markierung thermoempfindlicher Stoffe oder von Sicherheitspapieren und vermehrt als Aufzeichnungsmaterialien. Jedoch wird bei 'Thermopapieren' meist der Halochromie-Effekt genutzt, indem der 'Farbbildner' (z. B. Kristallviolett-lacton) und ein 'Acceptor' (z. B. eine schwache Saure) in thermoplastischem Material (z. B. Polyvinylalkohol) getrennt eingebettet, beim Schmelzen des thermoplastischen Materials unter Bildung des intensiv gefarbten Farbsalzes reagieren [4].Wir untersuchten die Thermochromie von spirocyclischen Verbindungen mit heterocyclischen Teilsystemen und 0 oder N als Ringschlussatom [5a-g] (Teilstruktur A = 1-5, Teilstruktur B = a-h) und von einigen Farbbildnern [5h-k] (Teilstruktur A = 6-15, Teilstruktur B = i-p). In dieser Arbeit sol1 daruber berichtet werden. Experimentelles. -Die Synthesen der untersuchten Verbindungen sind in [5] beschrieben. Die Messungen wurden in Lsgm. 'zur Analyse' oder 'zur Spektroskopie' der Fa. Merck und Fluka durchgefiihrt. Die Lsgm. wurden weiter getrocknet [6] und iiber Trockenmittel (Molekularsieb 3 A) unter Ar aufbewahrt. Es wurde bei einer Substanzkonzentration von ca. (0,5-2). M gemessen. Die Loslichkeit einiger Verbindungen in Decalin ( = Decahydronaphthalin), Toluol oder Xylol war zu gering, es wurde dann auf die Messung verzichtet. Die