Génotypage RhD fœtal non invasif sur sang maternel : vers une utilisation chez toutes les femmes enceintes RhD négatif

Le point sur le suivi des allo-immunisations érythrocytaires

“…De plus, la surveillance pourra, de nos jours, être limitée aux cas pour lesquels le Rhésus foetal D aura été confirmé par le génotypage non invasif sur sang maternel [7,8].…”

“…Le génotypage RhD foetal non invasif, décrit plus récem-ment, consiste en l'amplification de séquences du gène RHD dans le sang maternel [7,8]. Chez le sujet caucasien, le phénotype RhD négatif correspond dans plus de 98 % des cas à une délétion du gène D. La présence du gène RHD, dont la mère est dépourvue, signe donc l'origine foetale.…”

“…Dans les cas de gènes hybrides D-CE-D, le résultat du test sera indéterminé, car discordant pour différents exons amplifiés. Le foetus doit alors être considéré comme positif jusqu'à l'accouchement [7,8].…”