2001
DOI: 10.1051/rnd:2001114
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Genotoxic evaluation for the estrogenic mycotoxin zearalenone

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

1
16
0
2

Year Published

2007
2007
2020
2020

Publication Types

Select...
9
1

Relationship

0
10

Authors

Journals

citations
Cited by 37 publications
(19 citation statements)
references
References 27 publications
(27 reference statements)
1
16
0
2
Order By: Relevance
“…The increases were associated with a reduction of the mitotic index only at the two highest concentrations. El-Makawy et al (2001) evaluated the genotoxic effects of zearalenone administered i.p. In cells treated with 5, 10 and 20 µM of zearalenone a dose-dependent induction of micronuclei was reported.…”
Section: In Vitro Studiesmentioning
confidence: 99%
“…The increases were associated with a reduction of the mitotic index only at the two highest concentrations. El-Makawy et al (2001) evaluated the genotoxic effects of zearalenone administered i.p. In cells treated with 5, 10 and 20 µM of zearalenone a dose-dependent induction of micronuclei was reported.…”
Section: In Vitro Studiesmentioning
confidence: 99%
“…A single dose of zearalenone induced testicular germ cell apoptosis in rats in a time-dependent and stage-specific pattern resulting in germ cell depletion and testicular atrophy [38]. Zearalenone is also cytotoxic to male mice [50].…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…93 ZEN ve metabolitlerinin DNA katım ürünleri ve DNA lezyonları-nın oluşumunu artırdığı, mikroçekirdek ve DNA hata oluşum sıklığını artırdığı in vivo (fare kemik iliği hücreleri) ve in vitro (Çin hamster ovaryum hücreleri, Vero, DOK ve Caco-2 hücreleri) birçok çalışmada rapor edilmiştir. 88,[94][95][96][97] ZEN ve metabolitlerinin genotoksik etkilerinin, kromozom aberasyon testi ile karşılaştırıldığı bir diğer araş-tırmada; ZEN ve α-zearelenol (ZOL)'un β-ZOL'ye göre daha fazla DNA hasarına neden olduğu in vivo (Balb/c fareleri) ve in vitro (İnsan servikal karsinoma hücreleri, HeLa) olarak gösterilmiştir. 98 ZEN ve metabolitlerinin (α-ZOL ve β-ZOL) insan meme bezlerinde östrojen reseptörlerini uyardığı, çeşitli proteinlerin ekspresyonunu düzenleyerek apoptozu inhibe ettiği ve meme karsinoma hücreleri-nin (MCFF-7) proliferasyonunu artırdığına ilişkin çalışmalar mevcut olsa da IARC tarafından Grup III karsinojen olarak listelenmiştir.…”
Section: Zearalenonlarunclassified