Genotoxic effects of three selected black toner powders and their dimethyl sulfoxide extracts in cultured human epithelial A549 lung cells in vitro

Abstract

Until now, the adverse effects of toner powders on humans have been considered to be minimal. However, several recent reports have suggested possible significant adverse health effects from toner dust inhalation. The aim of this study was to evaluate the genotoxic potential of black toner powders in vitro. For the study of DNA damage, A549 cells were exposed to toner-powder suspensions and to their DMSO extracts, and then subjected to the comet assay and to the in-vitro cytokinesis block micronucleus test (CB-MNvit). Cytotoxic effects of the toner samples were assessed by the erythrosin B assay. Furthermore, size, shape, and composition of the toner powders were investigated. None of the three toner powders or their DMSO extracts reduced cell viability; however, they did induce DNA damage and formed micronuclei at concentrations from 80 to 400 lg cm 22 , although to a varying extent. All toner powders contain considerable amounts of the pigments carbon black and magnetite (Fe 3 O 4 ) as well as small amounts of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The overall results of our invitro study suggest that the investigated toner-powder samples are not cytotoxic but genotoxic. From the results of the physical and chemical characterization, we conclude that metals and metalloids as components of magnetite, or PAHs as components of the carbon-bearing material, are responsible for the genotoxic effects. Further research is necessary to determine the relevance of these in-vitro observations for private and occupational toner powder exposure.

Magnetite pollution nanoparticles in the human brain

“…within airborne PM, pollution-derived magnetite nanoparticles might require consideration as a possible AD risk factor. In addition to occupational settings [including, for example, exposure to printer toner powders (36)], higher concentrations of magnetite pollution nanoparticles are likely to arise in the indoor environment from open fires (25) or poorly sealed stoves used for cooking and/or heating, and in the outdoor environment from vehicle (especially diesel) and/or industrial PM sources.…”

Fotokopi merkezlerinde partikül madde konsantrasyonlarının ve element kompozisyonlarının belirlenmesi

“…Çalışmanın sonucunda en yüksek kütle konsantrasyonlarının 250 nm'den küçük partiküllerde olduğu ve bu partiküllerin toplam partiküllerin %76'sını oluşturduğu tespit edilmiştir. 10 µm'den küçük partiküller solunabilir partiküller olarak dikkate alınır, 2.5 µm'den küçük partiküller akciğerlere nüfuz ederek alveollere kadar ulaşır; 100 nm'den küçük partiküllerin (ultraince partiküller) ise kan dolaşımına katılıp beyine ve diğer organlara ulaştığına dair şüpheler vardır [12]. İnsan sağlığı açısında önemli olduğu literatürde belirtilen PM2.5 boyutundaki partiküllerin kütle konsantrasyonları, uluslararası standartlardaki limit değerler ile karşılaştırılmış ve tüm örnekleme noktalarında limit değerin aşıldığı görülmüştür.…”

“…Literatürde, fotokopi işleminden kaynaklanan partikül maddeler ile ilgili çeşitli bilimsel çalışmalar bulunmaktadır. Bu çalışmalar partikül maddelerin miktarlarının belirlenmesi [2] [3] [6] [7]; oluşum mekanizmaları [8]; çeşitli analizlere dayanarak belirlenen kimyasal kompozisyonları [9] ve toksikolojik etkileri [10]- [12] gibi konular üzerine yoğunlaşmıştır. Kuru proses fotokopi makineleri ve bunlarla benzer teknolojiyi kullanan lazer yazıcılar, yazma işleminin bir parçası olarak toner kullanmaktadır ve tonerin en fazla %7'si karbon siyahından oluşmaktadır [1] [13].…”

“…Özellikle, toner kartuşlarını değiştiren ve cihazların bakım-onarım işlemlerini gerçekleştiren çalışanların, cilt teması ve soluma yoluyla önemli miktarda toner tozuna maruz kaldıkları belirtilmiştir [12] [22]. Barthel ve diğ.…”

The fatter the better : selecting microalgae cells for outdoor lipid production

“…Subsequently, they were kept under constant light in sterile falcon tubes (50ml). From day zero cells were counted with the FlowCam using the vitality dye Erythrosine B (4 mg ml -1 in 1xPBS) following the method of 61 . This staining is based on the differential uptake ratio of erythrosine between dead/alive cells.…”