“…Ektodermal displazi (ED) sendromu genetik geçişli, ektoderm kökenli dokuları (deri, saç, tırnak, ter bezleri) etkileyen, heterojen bir grup hastalıktan oluşmaktadır (1,2). Anhidrotik ya da hipohidrotik ED, tırnak bozuklukları, kıl defektleri, tamamen azalmış veya kaybolmuş terleme, hipotrikozis, basık burun, çıkık alın, anormal koni şeklindeki diş bulgularıyla seyreden, X'e bağlı resesif geçiş gösteren herediter bir hastalıktır.…”