2018
DOI: 10.1016/j.gene.2018.03.095
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Genetic variations in key inflammatory cytokines exacerbates the risk of diabetic nephropathy by influencing the gene expression

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
3
1
1

Citation Types

1
29
0
4

Year Published

2019
2019
2023
2023

Publication Types

Select...
8

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 47 publications
(36 citation statements)
references
References 43 publications
1
29
0
4
Order By: Relevance
“…1). Ultimately, 14 eligible articles (including 19 independent studies) were selected for the present meta-analysis [12,[21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33]. Among these, 11 studies exist with outcomes for DN and 8 studies with outcomes for DR to incorporate into this meta-analysis.…”
Section: Characteristics Of the Studies Includedmentioning
confidence: 99%
“…1). Ultimately, 14 eligible articles (including 19 independent studies) were selected for the present meta-analysis [12,[21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33]. Among these, 11 studies exist with outcomes for DN and 8 studies with outcomes for DR to incorporate into this meta-analysis.…”
Section: Characteristics Of the Studies Includedmentioning
confidence: 99%
“…Оригінальні дослідження /Original Researches/ 1,64-4,59; р = 0,001). Дослідження зв'язку поліморфізму rs1800629 гена TNF-α з розвитком діабетичної нефропатії за рівнем мікроальбумінурії було проведено у 756 хворих на ЦД 2-го типу в роботі [19]. Установлено, що алель А значно підвищувала ризик мікроальбумінурії (ВШ = 2,1; 95% ДІ 0,8-3,7; р < 0,001).…”
Section: рисунок 1 розподіл частот генотипів й алелей (F) Rs1800629 unclassified
“…У дослідженні [18] показано, що у хворих на ЦД 2-го типу -носіїв мінорного генотипу А/А rs1800629 експресія гена TNF-α була збільшена більше ніж у 4 рази (n-fold = 4,43 ± 1,11), що супроводжувалося суттєвим збільшенням рівнів у крові TNF-α. Також у дослідженні [19] встановлено, що мінорний генотип А/А й алель А rs1800629 значно підвищували рівні в крові TNF-α, що було виражено більшою мірою у хворих із нефропатією. Отже, ці літературні дані разом із отриманими в даному дослідженні встановлювали загальну патогенетичну закономірність: наявність мінорної алелі А є патогенетичним фактором розвитку діабетичної нефропатії, а одним із механізмів розвитку цього стану може бути надлишкова експресія гена TNF-α, що призводить до надмірного синтезу прозапального цитокіну TNF-α.…”
Section: обговоренняunclassified
“…Виявленню зв'язку поліморфізмів генів прозапальних цитокінів (TNFα, IL-6 і IL-1β) із ЦД 2 типу та діабетичною нефропатією присвячено комплексне дослідження [20]. Найвищу асоціацію із ЦД 2 типу за наявності діабетичної нефропатії мав поліморфізм rs1800629 гена TNFα: для генотипу А/А ВШ = 2,75 (95 % ВІ 1,64-4,59; р = 0,001).…”
Section: результати та обговоренняunclassified
“…Отримані результати підтверджували дані про те, що у хворих на ЦД 2 типу-носіїв мінорного генотипу А/А rs1800629 експресія гену TNFα була збільшена більш ніж у 4 рази, що супроводжувалося суттєвим збільшенням рівнів у крові TNFα [20]. У дослідженнях [18,21] [21].…”
Section: результати та обговоренняunclassified