Racemische und optisch aktive I-Alkyl-S-(l '-cyclohexenyl)-5-methylbarbitur~uren (N-Alkylnorhexobarbitale) 2a-cDie Iminobarbiturate la-c wurden mit der 20fachen Menge 4N HzSO4 1 h auf 100-110' erhitzt. Die Barbiturate wurden mit CHC13 ausgeschiittelt und aus MethanoVWasser umkristallisiert. I c wurde bei 80-90' verseift, racem. 2c aus Benzol/Petrolather umkristallisiert, die oligen Enantiomere durch Kurzwegdestillation bei 0,07 Torr gereinigt.