Gastroshizis: classification

Sliepov, O.K.; Ponomarenko, O.P.; Migur, M.; Grasyukova, N.

doi:10.15574/ps.2019.63.50

Cited by 3 publications

(4 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

Section: обговоренняunclassified

“…У плодів і новонароджених із ГШ зазвичай дефект передньої черевної стінки є наскрізним, розміщений праворуч від пуповини й супроводжується розщепленням пупкового кільця [1][2][3][4][5][6]. До рідкісних форм відносять «закритий» ГШ та ГШ з атиповою локалізацією дефекту [1]. «Закритим» ГШ називають особливу форму цієї вади, при якій унаслідок різкого звуження дефекту передньої черевної стінки відбувається странгуляція евентрованої середньої кишки у стенозованому дефекті, з відсутністю розщеплення пупкового кільця та сполучення між амніотичною і черевною порожнинами плода [8].…”

Section: обговоренняunclassified

“…При ГШ спостерігається великий спектр евентрації органів черевної порожнини: від ізольованої петлі середньої кишки (або лише апендикса) до повної евентрації середньої кишки зі шлунком, дванадцятипалою кишкою, печінкою, жовчним міхуром, підшлунковою залозою, сечовим міхуром, маткою та її придатками (у дівчаток) або яєчками (у хлопчиків) [1,11].…”

Section: обговоренняunclassified

See 2 more Smart Citations

Vaginal birth vs caesarean delivery: impact on gastroschisis anatomy in newborns (a 33-year experience)

Sliepov

Zhylka

Veselskyi

et al. 2021

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Background. Despite the existence of numerous studies on the optimal delivery mode in gastroschisis (GS), their results remain controversial. Therefore, the presented study is focused on establishing the delivery mode impact on GS anatomy in newborns.Research objective. The study was conducted to determine the impact of the delivery mode on the features of GS anatomy in newborns.Materials and methods. A retrospective analysis of medical records of 135 pregnant women and 135 their newborns with GS born between 1987 and 2020 was conducted. All newborns are divided into 3 groups. Newborns delivered by caesarean section are included in group I (n = 80); children born exclusively naturally are included in groups II (n = 25) and III (n = 30). The following anatomical features of GS in newborns were studied: localization and size of the anterior abdominal wall defect, confluence with the abdominal cavity, the nature and frequency of the eventrated organs.Results. The size of the anterior abdominal wall defect was significantly smaller in children with GS delivered by caesarean section (3.02 ± 0.58 cm; p < 0.01) than in children born naturally (4.17 ± 0.3 cm in group II, 4.7 ± 0.29 cm in group III). The frequency of retroperitoneal organs eventration was significantly less (20.0%; p < 0.01) in caesarean delivery grope than in II and III groups (52% and 63.3%, respectively). There was no significant difference in frequency of other abdominal organs eventration, localization of the anterior abdominal wall defect and confluence with the abdominal cavity. Level of evidence – III. Conclusions. The mode of delivery affects the size of abdominal wall defect and frequency of the abdominal organs eventration in newborns with GS.

show abstract

Section: обговоренняunclassified

See 1 more Smart Citation

Vaginal birth vs caesarean delivery: impact on gastroschisis anatomy in newborns (a 33-year experience)

Sliepov

Zhylka

Veselskyi

et al. 2021

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Але діагностика ВВР є лише початком низки обстежень, метою яких є уточнення пренатального діагнозу, визначення клінічної значущості аномалії та постнатальних перспек тив. При вадах невідкладного загальнохірургіч ного втручання в патологічний процес часто залучені різні органи та системи, ці вади мають широкий спектр анатомічних варіантів та пре натальної клінічної картини, що призводить до варіабельності клінічних наслідків -від повно го одужання після корекції до інвалідності та смерті [2,3,6,7,10,26]. Ретельне поетапне комплексне пренатальне обстеження дає змогу уточнити клінічний діагноз та коректно обрати тактику подальшого ведення вагітності згідно із законодавством країни та за бажання родини [10,16,22,23].…”

Section: вступunclassified

Comparison of data of complex prenatal examination in cases of fetal congenital diaphragmatic hernia and anterior abdominal wall defects

Grebinichenko¹

2020

UJPP

View full text Add to dashboard Cite

Мета -порівняти дані комплексного пренатального обстеження і терміни первинного звернення пацієнтів до відділення медицини плода при вродже ній діафрагмальній килі, омфалоцеле та гастрошизисі у плода. Пацієнти та методи. Проведено порівняння клініко анамнестичних даних, результатів ультразвукових досліджень і каріотипування 200 випадків вродже ної діафрагмальної кили у плода, 150 випадків омфалоцеле у плода та 152 випадків гастрошизису у плода, які були обстежені у відділенні медицини плода у 2007-2018 рр. Результати. Наймолодший вік вагітних визначено при гастрошизисі у плода (22,6±4,35 року); при омфалоцеле та діафрагмальній килі у плода вік жінок достовірно не відрізнявся (28,2±6,2 і 27,5±5,6 року). У групі з омфалоцеле у плода вагітність достовірно частіше була багатоплідною (8,7%). В усіх трьох групах у повторновагітних жінок визначалася висока частота репродуктивних втрат в анамнезі. Частота супутніх вад розвитку та хромосомних анома лій при омфалоцеле, діафрагмальній килі і гастрошизисі у плода достовірно відрізнялась і становила 41,3% і 23,5%, 21,3% і 3,5%, 12,5% і 0% відпо відно. При гастрошизисі реєструвалася достовірно більша частота затримки росту плода (40,1%) і маловоддя (18,4%), при діафрагмальній килі -вища частота багатоводдя (27,5%). Середні терміни первинного звернення були найменшими при омфалоцеле (18,46±7,20), а найбільшими -при діафраг мальній килі у плода (27,37±7,20). Під час аналізу динаміки звернень пацієнток за роками визначено тенденцію до збільшення випадків ранніх звернень при гастрошизисі у плода після 2010 р. та при діафрагмальній килі у 2017-2018 рр. Висновки. Характерними рисами для омфалоцеле були висока частота супутньої структурної і хромосомної патології, а також багатоплодових вагітно стей; для гастрошизису -молодший вік вагітних, висока частота затримки росту плода та маловоддя; для діафрагмальної кили -висока частота асо ційованих вад розвитку і багатоводдя, помірна частота хромосомних аномалії. Середній термін первинного звернення пацієнток був найменшим, а част ка пацієнток, що вперше звернулися до 22 тиж. вагітності, -найбільшою при омфалоцеле у плода. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської Декларації. Матеріали дослідження розглянуто комісією з питань етики при Інституті на етапі планування НДР. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів. Ключові слова: вроджена діафрагмальна кила, гастрошизис, омфалоцеле, дефекти передньої черевної стінки, вроджені вади розвитку, хромосомна патологія.

show abstract

Prenatal assessment of viscero-abdominal disproportion in fetuses with gastroschisis and its clinical significance

Grebinichenko¹,

Гордієнко²,

Sliepov³

et al. 2020

RDRT

View full text Add to dashboard Cite

Purpose - to present a method of prenatal assessment of viscero-abdominal disproportion in fetuses with gastroschisis during two-dimensional ultrasound examination, to compare prenatally determined indices with postnatal clinical data. Materials and methods. Extended measurements of the abdominal cavity and eventrated organs in 161 fetuses with gastroschisis were performed at different terms of pregnancy. Postnatal intraoperative data and general clinical outcomes were compared in 74 cases depending on the results of prenatal measurements: the presence and degree of pathological changes in the eventrated intestine, the degree of viscero-abdominal disproportion and type of surgical correction, presence of associated intestinal malformations and mortality. Results. A methodology for determining the index of viscero-abdominal disproportion in fetuses with gastroschisis and a working classification of its degrees was proposed. The disproportion was absent in the 2nd trimester in 80.5% of fetuses, and in the 3rd trimester only in 40.7%. During the 2nd trimester, the degree of VAD changed in 1.8% of cases, during the 3rd trimester in 11.1% of cases. Among the 55 fetuses examined in both the 2nd and 3rd trimesters, a change in the degree of VAD was registered in 78.2% of cases. Significant differences in postnatal clinical data were found in groups with absent, moderate and severe disproportion: no changes of the eventrated intestine were found in 50%, 34.1% and 7.1%, respectively, significant changes of the intestine were present in 12.5%, 36.4% and 50%, associated intestinal anomalies were diagnosed in 18.75%, 13.6% and 35.7%, primary correction with fascial closure was performed in 37.5%, 9.0% and 0%, staged repair with synthetic patch/silo and delayed abdominal wall closure in 0%, 20.5% and 57.1%. Mortality was 6.3%, 13.6% and 35.7%, respectively. Conclusions. A new method for assessing the congruence of the volumes of eventrated organs and abdominal cavity in fetuses with gastroschisis can provide important additional information for refining prenatal diagnosis, determining the severity of pathological process and predicting postnatal outcome. Prenatal evaluation of the degree of viscero-abdominal disproportion will allow to choose the correct management of pregnancy and labor, as well as to plan specialized care of the newborns. Key words: congenital malformations, prenatal diagnosis, anterior abdominal wall, gastroschisis, viscero-abdominal disproportion

show abstract

Gastroshizis: classification

Cited by 3 publications

References 19 publications

Vaginal birth vs caesarean delivery: impact on gastroschisis anatomy in newborns (a 33-year experience)

Vaginal birth vs caesarean delivery: impact on gastroschisis anatomy in newborns (a 33-year experience)

Comparison of data of complex prenatal examination in cases of fetal congenital diaphragmatic hernia and anterior abdominal wall defects

Prenatal assessment of viscero-abdominal disproportion in fetuses with gastroschisis and its clinical significance

Contact Info

Product

Resources

About