Gasphasenthermolyse von 6‐Cyclopropyl‐ und 6‐Oxiranylpentafulvenen: neue Wege zu Dihydroindenen und Vinylcyclopentadienen

Abstract

In Einklang mit den Ergebnissen von MNDO‐Rechnungen wird 2 als stabilstes Dihydroinden‐Isomer im Überschuß gebildet, wenn man das Cyclopropylpentafulven 1 (X  CH2) in der Gasphase thermolysiert. Das analoge 6‐Oxiranylpentafulven 1 (X  O) spaltet unter gleichen Bedingungen Kohlenmonoxid ab und liefert in hohen Ausbeuten Vinylcyclopentadien‐Isomere 3.