Gametophytic phase of two Neotropical ferns, Dennstaedtia globulifera (Poir.) Hieron and Hypolepis poeppigii Mett. ex Maxon (Dennstaedtiaceae)

Martínez, Olga G.; Chambi, Cristina Janet; Avilés, Zulma

doi:10.1007/s00606-013-0930-7

Cited by 5 publications

(3 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…En P. aquilinum la germinación es asincrónica, e inicia de 3-5 días posteriores a la siembra. El tiempo de germinación es semejante al reportado para otras especies de la familia, ya que en todas ocurre durante la primera semana después de la siembra (Campbell, 1936;Kaur, 1972;Zhang, Liu, & Tan, 2008;Ramírez-Trejo, Pérez-García, Mendoza-Ruiz, Valdéz-Ávila, & Espinosa-Matías, 2013;Martínez, Chambi, & Avilés, 2014). Sin embargo, en P. aquilinum el tiempo de germinación es menor con respecto a las especies que conforman la familia, a excepción de P. caudatum en el que se reporta a los dos días posteriores a la siembra (Ramírez-Trejo et al, 2013).…”

Section: Discussionunclassified

“…(Campell, 1936), H. poeppigii (Kunze) R. Rodr. (Martínez et al, 2014), Microlepia platyphylla (D. Don) J. Sm. (Zhang et al, 2008), M. strigosa (Thunb.)…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…El desarrollo protálico es del tipo Adiantum al igual que el resto de las especies en la familia Dennstaedtiaceae (Campbell, 1936;Kaur, 1972;Zhang et al, 2008;Ramírez-Trejo et al, 2013;Martínez et al, 2014). Sin embargo, la morfogénesis de la fase sexual en esta especie, es más rápida que en el resto de los miembros de la familia, ya que a los 15 días en condiciones in vitro se observan gametofitos con anteridios y arquegonios.…”

Section: Discussionunclassified

See 2 more Smart Citations

Morfo-anatomía del ciclo de vida del helecho Pteridium aquilinum (Dennstaedtiaceae) en cultivo in vitro

Eslava-Silva

Durán

Jiménez-Estrada

et al. 2019

RBT

View full text Add to dashboard Cite

Introducción: Pteridium aquilinum es un helecho heliófilo ampliamente distribuido en México. Es una especie pionera que usualmente se encuentra en hábitats alterados y tiene gran relevancia ecológica por sus propiedades alelopáticas, su resistencia al fuego y a condiciones de sequía. Objetivo: realizar una descripción integral de la forma y ornamentación de las esporas de P. aquilinum, así como de la morfogénesis del gametofito, incluyendo el tipo de germinación y el desarrollo protálico (resaltando su morfología). Además, describir la anatomía del esporofito joven desarrollado en condiciones in vitro. Metodología: se utilizó microscopía electrónica de barrido y técnica histológica de parafina para la descripción de las fases del gametofito y esporofito. Resultados: Las esporas son globulares y el trilete tiene ornamentación granulada, mientras que su germinación fue de tipo Vittaria y el desarrollo protálico correspondió al tipo Adiantum. Los anteridios se observaron 13 días después de la siembra, mientras que los arquegonios surgieron al día 17. La primera hoja del esporofito apareció entre los días 60 y 70. Al cuarto mes, la fase esporofítica desarrollada in vitro mostró la anatomía típica de la especie a esta edad, dado que no presentó vitrificación. El análisis histológico del rizoma, la base del peciolo, el raquis de primer orden y la lámina mostraron los sistemas de tres tejidos bien diferenciados. Las modificaciones anatómicas observadas in vitro, como una dictiostela monocíclica y sólo una banda de esclerénquima en el rizoma, podrían atribuirse a la edad de los individuos. Por otra parte, los estomas están presentes en la superficie adaxial de la lámina, que corresponde al tipo anomocítico. Aunque estos estomas se formaron en condiciones in vitro, es importante resaltar que son completamente funcionales. Conclusiones: Nuestro trabajo describe por primera vez la morfo-anatomía de las fases gametofítica y esporofítica del ciclo de vida de P. aquilinum en condiciones in vitro. Nuestros resultados posiblemente permitan la exploración con mayor profundidad de las propiedades biológicas, fisiológicas y ecológicas de la especie.

show abstract

Section: Discussionunclassified

“…(Campell, 1936), H. poeppigii (Kunze) R. Rodr. (Martínez et al, 2014), Microlepia platyphylla (D. Don) J. Sm. (Zhang et al, 2008), M. strigosa (Thunb.)…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionunclassified

See 1 more Smart Citation

Morfo-anatomía del ciclo de vida del helecho Pteridium aquilinum (Dennstaedtiaceae) en cultivo in vitro

Eslava-Silva

Durán

Jiménez-Estrada

et al. 2019

RBT

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Optimal conditions for spore germination and gametophyte and sporophyte production in the autumn fern Dryopteris erythrosora

Jang

Cho

Kwon

et al. 2018

Hortic. Environ. Biotechnol.

View full text Add to dashboard Cite

Diversity, development and evolution of archegonia in land plants

Sokoloff

Remizowa

2020

Botanical Journal of the Linnean Society

View full text Add to dashboard Cite

We review the diversity and development of archegonia, the female reproductive organs of land-plant gametophytes. The archegonium is a uniquely land-plant structure, and studies of its evolution benefit from use of a comparative approach in a phylogenetic context. Archegonia of most land plants share a common developmental motif, here termed a T-shaped pattern. A primary axial cell produces a primary cover cell and a central cell by horizontal division. The upper cell usually divides vertically and the lower one horizontally. In mosses such as Atrichum, the T-shaped stage is shifted towards the end of archegonium development, whereas in vascular plants it appears at the beginning of development, but these stages are still probably homologous. The fully exposed archegonia are traditionally viewed as an ancestral (plesiomorphic) condition in land plants, but there is no direct support for this view. We speculate that the fully exposed condition is derived and synapomorphic for setaphytes (mosses and liverworts). The fully sunken hornwort archegonia may be similar to the ancestral type of land-plant archegonia. Developmental evidence suggests that archegonium necks of setaphytes and tracheophytes are not homologous to each other. The neck wall of pteridophytes is composed of four-celled tiers, and one such tier is present in gymnosperms with motile male gametes. Neck-cell arrangement is much more plastic in archegonia of gymnosperms with sperm cell delivery by pollen tube (siphonogamy), in which the neck plays a role similar to pollen-tube transmitting tissue of angiosperms. Angiosperm synergids are probably homologues of gymnosperm neck cells, and the angiosperm egg cell is probably homologous to the ventral canal cell of gymnosperms. Developmental genetic bases of archegonium diversity in land plants remain to be understood. Even descriptive developmental data are currently missing or controversial for some key lineages of land plants.

show abstract

Gametophytic phase of two Neotropical ferns, Dennstaedtia globulifera (Poir.) Hieron and Hypolepis poeppigii Mett. ex Maxon (Dennstaedtiaceae)

Cited by 5 publications

References 17 publications

Morfo-anatomía del ciclo de vida del helecho Pteridium aquilinum (Dennstaedtiaceae) en cultivo in vitro

Morfo-anatomía del ciclo de vida del helecho Pteridium aquilinum (Dennstaedtiaceae) en cultivo in vitro

Optimal conditions for spore germination and gametophyte and sporophyte production in the autumn fern Dryopteris erythrosora

Diversity, development and evolution of archegonia in land plants

Contact Info

Product

Resources

About