Functional Organosilicon Substances as Stabilizers of Polymeric Suspensions

Abstract

The review presents schemes for obtaining homologous series of the linear α,ω-carbofunctional oligodimethylsiloxanes with the silicone chain length from 6 to 60 siloxane units containing carboxydecyl, aminopropyl and glycidoxypropyl groups at the chain ends allowing to obtain organosilicon surfactants with reproducible structure and properties. Data on the surfactant colloidchemical properties and kinetic regularities of styrene polymerization in their presence are provided. Systematic research of heterophase styrene polymerization kinetic regularities in the presence of water-insoluble α,ω-carbofunctional oligodimethylsiloxane allowed to formulate the fundamental differences of polymerization kinetic regularities from those observed in the presence of water-soluble surfactants. The mechanism of interfacial adsorption layers formation with water-insoluble α,ω-carbofunctional oligodimethylsiloxanes on the surface of monomer drops and polymer-monomeric particles was considered. This mechanism consists in the forced surfactant replacement by the formed polymer (because of their incompatibility) to the interfacial adsorption layer and in the formation of the surfactant supermolecular structures. The latter in total with the polymer provide its high durability.

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF POLYMER SUSPENSIONS OBTAINED BY HETEROPHASE POLYMERIZATION IN THE PRESENCE OF Α,ω BIS[3 GLYCIDOXYPROPYL]POLYDIMETHYLSILOXANE

“…Синтез и свойства полидиметилсилоксана приведены в [14][15]. Образцы были предоставлены Институтом синтетических полимерных материалов им.…”

“…При объемном соотношении стирольный раствор ПАВ/вода, равном 1:2, соответственно, полимерная суспензия становилась агрегативно неустойчивой, наблюдалось образование коагулюма. Резкое изменение устойчивости системы при увеличении объемного соотношения стирольный раствор ПАВ/вода было обнаружено для всех изученных кремнийорганических ПАВ линейного строения [14][15]. Эти результаты позволяют думать, что существует предельная концентрация мономера, выше которой дисперсность капель мономера в эмульсии не соответствует количеству образующихся радикалов для инициирования полимеризации, либо не хватает ПАВ для образов прочного межфазного слоя.…”

“…Ранее проведенные исследования показали, что данные ПАВ характеризуются более высокой поверхностной активностью (16,7 мН•м 2 /моль) и образуют более толстые межфазные адсорбционные слои (5,49 нм), чем образованные карбокси-и аминосодержащими кремнийорганическими ПАВ (4,6 и 7,6 мН•м 2 /моль и 7,96 и 7,50 нм, соответственно). Их использование является предпочтительным, поскольку при ковалентной иммобилизации биолигандов с большой молекулярной массой эпоксидные функциональные группы оказались предпочтительными перед амино-и альдегидными, обеспечивая необходимую пространственную ориентацию и стабильность ковалентного связывания при хранении [19].…”

One‐step synthesis of polymer dispersions with large narrow‐size‐distribution particles via heterophase polymerization in the presence of surface‐active water‐insoluble organosilicon macromers

“…Polymer microspheres, in particular those with large particles and narrow particle size distribution, are important materials widely used in many areas such as the construction industry, 1,2 optical device application, 3,4 as matrices for immunodiagnostic tests, 5‐9 etc. Currently known techniques of manufacturing those polymer microspheres are usually complicated, expensive and often poorly reproducible.…”

“…Polymer microspheres, in particular those with large particles and narrow particle size distribution, are important materials widely used in many areas such as the construction industry, 1,2 optical device application, 3,4 asmatricesforimmunodiagnostictests, [5][6][7][8][9] etc.Currently known techniques of manufacturing those polymer microspheres are usually complicated, expensive and often poorly reproducible. The most accepted strategies for such syntheses are based on multistep proceduressuchasadditionalintroductionofmonomer, 10 orofmonomer, surfactant and initiator, or on priming polymerization, 11 or on polymerization in the absence of surfactant, or on dispersion polymerization.…”