2005
DOI: 10.1152/physiolgenomics.00244.2004
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Functional genomic characterization of delipidation elicited bytrans-10,cis-12-conjugated linoleic acid (t10c12-CLA) in a polygenic obese line of mice

Abstract: Functional genomic characterization of delipidation elicited by trans-10, cis-12-conjugated linoleic acid (t10c12-CLA) in a polygenic obese line of mice. Physiol Genomics 21: 351-361, 2005; doi: 10.1152/physiolgenomics.00244.2004.-Gene expression was measured during t10c12-CLA-induced body fat reduction in a polygenic obese line of mice. Adult mice (n ϭ 185) were allotted to a 2 ϫ 2 factorial experiment consisting of either nonobese (ICR-control) or obese (M16-selected) mice fed a 7% fat, purified diet contai… Show more

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“…In the presence of leptin, which also decreases resistin (30), and with improved insulin sensitivity, CLA still reduced WAT expression of resistin. These data support previous reports that CLA decreases resistin levels (16,18,31) and also support a disconnect between resistin levels and insulin resistance. These data also suggest that leptin status does not influence the effect of CLA on WAT resistin expression.…”
Section: Discussionsupporting
confidence: 91%
“…In the presence of leptin, which also decreases resistin (30), and with improved insulin sensitivity, CLA still reduced WAT expression of resistin. These data support previous reports that CLA decreases resistin levels (16,18,31) and also support a disconnect between resistin levels and insulin resistance. These data also suggest that leptin status does not influence the effect of CLA on WAT resistin expression.…”
Section: Discussionsupporting
confidence: 91%
“…Específicamente, los niveles de AL fueron marcadamente reducidos en tejido adiposo, hígado y suero por la deficiencia en AGE, no mostrando influencia a nivel de cerebro. La suplementación con CLA sólo redujo los niveles de AL en hígado de animales con suficiencia en AGE, los cuales podrían estar asociados a una sustitución del AL por los CLA y a una incrementada β-oxidación, como fuera demostrado en ratones (37,38), pero no por algunos autores en ratas (39). Es dable mencionar, que la velocidad de oxidación de AG hepá-tica es mayor conforme incrementa la insaturación de los AG (40); así un incremento en la β-oxidación mitocondrial y peroxisomal inducida por los CLA podría conducir a un descenso diferencial de los AGE.…”
Section: Discussionunclassified
“…En este sentido, la disminución del peso de los paní-culos adiposos epididimales y retroperitoneales observada por la suplementación con CLA en deficiencia de AGE, probablemente responda a un aumento en la velocidad de oxidación de AG en este tejido inducido conjuntamente por la presencia de CLA y la deficiencia de AGE, como también ocurre en otros modelos experimentales (41,53), y/o a una incrementada lipólisis de TG, como sugiere Ippagunta (54). Estos hallazgos están de acuerdo a los cambios mencionados anteriormente en los niveles de AL y ALA en tejido adiposo, y también es claramente soportado por una mayor β-oxidación descripta por otros autores en tejido adiposo de ratones (10,37), siendo controvertido en ratas (39,52). La marcada reducción del tejido adiposo pareciera estimular una mayor captación de AG por el mismo, y esto se refleja por la incrementada actividad de la enzima LPL observada en el TAE, que no alcanza a contrarrestar la elevada β-oxi-dación y probablemente la mayor lipólisis.…”
Section: Discussionunclassified
“…11). Potential mechanisms responsible for these anti-obesity properties of 10,12-CLA include: 1) decreasing energy intake or increasing energy expenditure (12)(13)(14)(15)(16), 2) decreasing lipogenesis or increasing lipolysis (17)(18)(19)(20), 3) decreasing adipogenesis or increasing delipidation (21)(22)(23)(24)(25), and 4) increasing adipocyte apoptosis (26 -28).…”
mentioning
confidence: 99%