Im Zuge der Entwicklung von effizienteren, lichtaktiven Elektronen-Donor-Akzeptor-Systemen ist wenig darüber bekannt, wie einzelneB austeine in einem supramolekularen, Nanometer großen Gerüst miteinander wechselwirken, besonders in wässrigen Umgebungen. In dieser Arbeit beschreiben wir ein wässriges Elektronen-Donor-Akzeptor-System, dessen Struktur im Nanobereiche ine herausragende Stabilitätu nd Effizienz aufweist. Unser Fokus lag auf einem tetrakationischen Zink(II)phthalocyanin (ZnPc) mit Pyren-Gruppen, das eine beispiellose Form der Aggregation aufgrund einer subtilen Kooperation von elektrostatischen und pp Wechselwirkungen aufweist. Unsere Untersuchungen zeigen ein monokristallines Wachstum in Lçsung und einen lichtinduzierten, symmetriebrechenden intermolekularen Elektronen-Transfer zwischen benachbarten ZnPcs.N ach Zugabe von einem negativ geladenen Fulleren (C 60)als Elektronenakzeptor konnte neben einer verbesserten Stabilitäta uchd ie energieverschwendende Ladungsrekombinationu nterdrückt werden, die in Abwesenheit von C 60 stattfand. Im Ganzen betrachtet bietet dieses photosynthetische Modellsystem einen hohen Grad an Vororganisation, welched ie effiziente Ladungstrennung und den anschließenden Ladungstransport begünstigt.