Front Cover: Bond Strength of a Diatomic Acceptor Ligand: A Reliable Measure of Its Antibond Occupation and Its Charge? (Eur. J. Inorg. Chem. 32/2022)

Abstract

The Front Cover shows, pictorially as the collapse of a house of cards, the repeal of the customary correlation of a nitrosyl ligand's charge and the strength of its N−O bond. Isomeric couples comprising both a linear and a bent MNO moiety show, in fact, a weaker bond of the bent form in terms of a markedly red‐shifted NO stretch. However, the charge of the NO group is not a function of the bond strength. Hence, the assignment of an 1NO− to a bent‐bonded nitrosyl and NO+ to a linear‐bonded one is unjustified as unraveled by local‐mode and QTAIM analysis. More information can be found in the Research Article by J. Popp and P. Klüfers.

Bonding in PdCl(NO) and Related Nitrosylmetal Species of the Enemark–Feltham {MNO}10Type

“…First, the charge of the nitrosyl ligands is almost the same for both forms. Second, the local force constants k a indicate a bond weakening of both the Pd−N and the N−O bond in the bent form as is known from {CoNO} 8 and {RuNO} 6 species [23d] …”

Pas de Deux of an NO Couple: Synchronous Photoswitching from a Double‐Linear to a Double‐Bent Ru(NO)2 Core under Nitrosyl Charge Conservation

“…Hence, the GS/MS transition of 1 is a non‐DCD event which lacks the DCD‐typical charge/bond‐strength correlation of an acceptor ligand. The physical origin of the observed redshift, lateral electrostatic influence on bending, is addressed in a separate work [22] …”

“…The physical origin of the observed redshift, lateral electrostatic influence on bending, is addressed in a separate work. [22] …”

Ein pas de deux eines NO‐Paares: synchrones lichtinduziertes Schalten von einem doppelt‐linearen zu einem doppelt‐gewinkelten Ru(NO)2‐Fragment bei gleich bleibender Nitrosylladung

“…schen Ursache der beobachteten Rotverschiebung, nämlich lateraler elektrostatischer Einfluss bei der Abwinkelung, wird in einer eigenen Arbeit adressiert. [22] Der TS lohnt eine nähere Betrachtung. Entgegen der üblichen Zuordnung der Ladungen in linearen und gewinkelten MNO-Funktionen ändern sich im Verlauf des linear/gewinkelt-Übergangs in 1 die Ladungen der Nitrosylliganden nicht signifikant.…”

“…Es wird deutlich, dass die GS/MS‐Umwandlung in 1 kein DCD‐Ereignis ist und daher der DCD‐typischen Ladungs–Bindungsstärke‐Beziehung die Grundlage fehlt. Die physikalischen Ursache der beobachteten Rotverschiebung, nämlich lateraler elektrostatischer Einfluss bei der Abwinkelung, wird in einer eigenen Arbeit adressiert [22] …”