Fries rearrangement of phenyl acetate catalysed by platinum-doped heteropoly salt: Catalyst regeneration and reuse

Musawir, Mehdi; Kozhevnikova, Elena F.; Kozhevnikov, Ivan V.

doi:10.1016/j.molcata.2006.08.033

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“…The mixture was stirred for 24 h, dried and pestled. Finally the precursor catalysts were treated thermally and reduced in a tubular flow reactor according to the literature : They were first heated up to 200 °C at a heating rate of 10 K min −1 in an air flow for 2 h and then heated up to 250 °C in a stream of 10 % H 2 in N 2 for 30 min. Platinum‐free acidic cesium salts were prepared using the same protocol.…”

Section: Experimental Setup and Synthetic Approachsupporting

confidence: 45%

“…Coke on Cs2.7PV2 was burnt off completely at 290 °C and the surface areas were even higher than initially observed. In contrast, for the Cs2.5PV0 catalyst, a temperature of 330 °C was needed to burn off all coke deposits, which is in good agreement with data found in the literature . The total surface area stayed lower than in the fresh catalyst and the microporous surface remained very low.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

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Hydrocracking of Fischer‐Tropsch Wax with Tungstovanadophosphoric Salts as Catalysts

et al. 2017

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The synthesis of liquid hydrocarbons from CO 2 and H 2 , based on renewable energy and H 2 O electrolysis, respectively, in a power-to-liquid process is a promising concept for the substitution of fossil fuels. Such a process is based on Fischer-Tropsch synthesis followed by hydrocracking to convert waxy products into transportation fuels such as gasoline and diesel oil. Heteropolyacid cesium salts as catalysts show appropriate activity for hydrocracking, and the selectivity in cracking model hydrocarbons and Fischer-Tropsch wax can be tuned by the vanadium content of the catalyst. Thermal stability and surface properties were investigated, and the catalysts are compared with a classical H-Y-type zeolite used for hydrocracking.

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Section: Experimental Setup and Synthetic Approachsupporting

confidence: 45%

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Hydrocracking of Fischer‐Tropsch Wax with Tungstovanadophosphoric Salts as Catalysts

et al. 2017

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“…Recently, bifunctional catalysts consisting of precious metals and HPA also attracted great attention due to their high catalytic performance for hydroisomerization of n ‐heptane, hydroxylation of benzene, one‐pot conversion of citronellal to menthol 18–20. Musawir et al found that CsPW doped with Pt made the catalyst regeneration easier 21…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Pt doped H₃PW₁₂O₄₀/ZrO₂ as a heterogeneous and recyclable catalyst for the synthesis of carbonated soybean oil

Wang

Zhao

et al. 2011

J of Applied Polymer Sci

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Carbonated soybean oil (CSBO) is a precursor of nonisocyanate polyurethanes (NIPUs). So far, the ruling catalysts for CSBO synthesis through the coupling of epoxidized soybean oil (ESBO) with CO 2 are homogeneous ones. In this work, a heterogeneous catalyst, 5 wt % H 3 PW 12 O 40 (PW)/ZrO 2 was investigated for the coupling reaction and proved quite efficient. However, the catalyst showed poor reusability due to the difficult elimination of bulky by-products retained in the spent catalyst. To remedy this deficiency, the 5 wt % PW/ZrO 2 was modified with 0.3% Pt. It is found that Pt addition markedly improved the reusability of the 5 wt % PW/ZrO 2 without loss in carbonation activity. An ESBO conversion of 78.3% was obtained at the end of third recycle, indicating that Pt species incorporated could promote the removal of the byproducts and hence protect the active centres of 5 wt %PW/ZrO 2 catalyst.

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“…Estas sales han sido probadas en experiencias catalíticas y han presentado un comportamiento adecuado por lo que se consideran sólidos eficientes en una variedad de reacciones orgánicas, tanto en fase gas como en fase líquida, [17,[58][59][60][61][62][63][64][65][66][67][68][69][70][71].…”

Section: Heteropoliácidos Soportadosunclassified

Isomerización de alfa-pineno sobre heteropolicompuestos

Grzona¹

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La isomerización en fase líquida de α-pineno, conduce a la formación de una mezcla compleja de terpenos mono, bi y tricíclicos. El producto mayoritario de esta reacción es canfeno, que puede ser utilizado como intermediario para la obtención de acetato de isobornilo, isoborneol, alcanfor y otros derivados. Esta reacción resulta de interés ya que, desde el punto de vista industrial, permite obtener productos de alto valor agregado y desde el punto de vista científico, se trata de una reacción compleja de múltiples productos. En el presente trabajo de tesis se estudia la reacción de isomerización de α-pineno en fase líquida sobre catalizadores basados en heteropolicompuestos. Uno de los principales objetivos consiste en la selección del sistema catalítico y las condiciones de proceso más adecuadas para llevar a cabo la reacción de isomerización de α-pineno. En esta tesis, se estudió el comportamiento de distintos catalizadores de ácido tungstofosfórico soportado sobre diferentes sólidos, tanto comerciales como preparados en el laboratorio. También se evaluó el comportamiento catalítico de una serie de sales alcalinas de ácido tungstofosfórico soportadas sobre sílice comercial. Los catalizadores fueron caracterizados por difracción de rayos X (DRX), espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), termogravimetría (TGA), análisis térmico diferencial de barrido (DSC), fisisorción de gases (BET), espectroscopía de absorción atómica y estudios de acidez. Uno de los principales objetivos de este trabajo está orientado a seleccionar el sistema catalítico y las condiciones de proceso más adecuadas para llevar a cabo la reacción de isomerización de α-pineno. Se realizaron ensayos catalíticos en los que se modificaron temperatura de reacción, cantidad de catalizador y tipo de catalizador empleado, se analizó el efecto de estas variables sobre la actividad y selectividad, como así también el reuso de los catalizadores. Se utilizó la metodología de la superficie de respuesta para determinar las condiciones de temperatura y cantidad de catalizador óptimas en la producción de canfeno; así como el tipo de catalizador a utilizar para maximizar la selectividad en el producto de reacción mayoritario. Adicionalmente, con uno de los catalizadores estudiados, se estudió la cinética de isomerización en fase líquida. Las experiencias cinéticas se llevaron a cabo en un reactor discontinuo a escala laboratorio, agitado y termostatizado. En dichas experiencias se utilizaron 20 ml de reactivo con las cantidades adecuadas de catalizador. El rango de temperatura usado fue de 60°C a 80C y la cantidad de catalizador de 0,5 y 1% (p/v). El tiempo total de reacción para cada experiencia fue de 3 horas y las muestras extraídas a tiempos preestablecidos fueron analizadas por cromatografía en fase gas. Los datos experimentales fueron analizados mediante modelos tipo ley de potencia, similares a los utilizados en reacciones homogéneas y modelos del tipo Hougen-Watson. La discriminación entre modelos rivales se basó en criterios fisicoquímicos y estadísticos. Se obtuvo un modelo que representa adecuadamente los datos experimentales.

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Fries rearrangement of phenyl acetate catalysed by platinum-doped heteropoly salt: Catalyst regeneration and reuse

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