Frequency of insulin-like growth factor 1 (IGFR-1) expression and correlation with clinical and selected molecular parameters in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients (pts)

Batus, Marta; Fidler, Mary J.; Basu, Sanjib; Coon, John S.; Buckingham, Lela; Kaiser-Walters, K. A.; McCormack, S. E.; Bonomi, Philip

doi:10.1200/jco.2008.26.15_suppl.22080

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“…el cPcnP produce el iGF por estímulo autocrino, y se han reportado elevados niveles de expresión de ambos ligandos y de sus receptores, especialmente en las lesiones que presentan un patrón escamoso (114). esta relación no parece ser dependiente de la edad, de la exposición previa al humo por combustión del tabaco, del sexo o del estado funcional basal (115). también es frecuente encontrar bajos niveles de expresión del iGFBP-3 e hipermetilación del promotor de este gen en cerca de 60% de los pacientes con tumores que usualmente presentan un pronóstico adverso (116), como también la heterodimerización entre el eGFR y el IGFR-1R que confiere una novedosa fórmula de escape y resistencia a los inhibidores tirosin-quinasa, particularmente, en pacientes con mutaciones.…”

Section: Inhibidores Del Receptor Para El Factor De Crecimiento Similar a La Insulina Tipo I (Igfr-i)unclassified

Cáncer de pulmón de célula no pequeña metastásico

Castro¹,

Cardona²,

Revéiz³

et al. 2019

Acta Med Col

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Propósito: realizar una revisión de la evidencia acerca del tratamiento del cáncer de pulmón de célula no pequeña (CPCNP). Fuente de los datos: la información se obtuvo a partir de búsquedas practicadas en MEDLINE, CCT R, BIOSIS , EMBASE , LIL ACS y CIN HAL. También se recopilaron las referencias más representativas presentadas durante los últimos cinco años en los congresos ASCO, ESMO y de la IASLC. Extracción de los datos: los datos fueron extraídos por miembros asociados al ONCOLGroup. La recopilación de la información no siguió una estrategia uniforme. Resultados de la síntesis de datos: la terapia que se utiliza para tratar el carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) mejora la supervivencia global y la calidad de vida; no obstante, la mayoría de los pacientes mueren por la enfermedad antes del segundo año del diagnóstico, evento que ha favorecido la generación de nuevas estrategias que permitirán optimizar este desenlace. En la actualidad, el tratamiento estándar de primera línea implica varias combinaciones con base en algún platino que incrementan la supervivencia en comparación con la monoterapia y el mejor soporte paliativo. Estos regímenes son comparables respecto de su eficacia, pero difieren en el perfil de seguridad. Nuevas alternativas de tratamiento dirigidas contra blancos moleculares benefician a poblaciones específicas, cuando se administran solas o con otros agentes con los que presentan sinergismo. Esta revisión no realizó una evaluación sistemática de la evidencia. Conclusión: la terapia médica utilizada en el CPCNP modifica positivamente los desenlaces principales, incluyendo la calidad de vida

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Section: Inhibidores Del Receptor Para El Factor De Crecimiento Similar a La Insulina Tipo I (Igfr-i)unclassified

Cáncer de pulmón de célula no pequeña metastásico

Castro¹,

Cardona²,

Revéiz³

et al. 2019

Acta Med Col

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“…The insulin-like growth factor 1 (IGF-1) receptor (IGF-1R) is anovel target for cancer therapy since high level expression of IGF-1R occurs in up to 70% of NSCLC patients. 85 , 86 IGF-1R signaling involves the activation of intracellular pathways including the RAS/RAF/MAP kinase and the PI3K (phosphatidylinositol-3-kinase) pathways, all of which are critical to cancer proliferation and survival. 87 …”

Section: Current and Developing Therapeutic Agents For Nsclcmentioning

confidence: 99%

Novel compounds in the treatment of lung cancer: current and developing therapeutic agents

Bao

Chan

2011

JEP

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Lung cancer is the leading cause of cancer-related death in the United States. Though incremental advances have been made in the treatment of this devastating disease during the past decade, new therapies are urgently needed. Traditional cytotoxic agents have been combined with other modalities with improved survival for early-stage patients. Newer cytotoxic agents targeting the same or different mechanisms have been developed at different stages. Optimization of various chemotherapy regimens in different settings is one of the aims of current clinical trials. Some predictive biomarkers (eg, excision repair cross-complementing 1, ERCC1) and histotypes (eg, adenocarcinoma) are found to be associated with resistance/response to some cytotoxic drugs. Another notable advance is the addition of targeted therapy to lung cancer treatment. Targeted agents such as erlotinib and bevacizumab have demonstrated clinical benefits and gained Food and Drug Administration approval for lung cancer. More agents targeting various signaling pathways critical to lung cancer are at different stages of development. Along with the effort of new targeted drug discovery, biomarkers such as epidermal growth factor receptor and anaplastic lymphoma kinase mutations have proven useful for patient selection, and more predictive biomarkers have been actively evaluated in non-small cell lung cancer. The paradigm of lung cancer treatment has shifted towards biomarker-based personalized medicine.

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“…Th e insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) is overexpressed in up to 70% of NSCLCs [24]. Figitimumab, a human monoclonal antibody against IGF-1R was tested in two phase III trials.…”

Section: Igf-1r Targeting Therapiesmentioning

confidence: 99%