Formación in vitro de rizomas en caña flecha (Gynerium sagitatum Aubl.) y recuperación de plantas

Abstract

<jats:p>La caña flecha Gynerium sagitatum Aubl. (Poaceae) es una especie de gran importancia ambiental, cultural y económica para ciertas comunidades indígenas del Norte de Colombia, empleando su fibra en la fabricación apreciables artesanías. La cosecha de la planta y la no reposición de esta, viene contribuyendo en la disminución de poblaciones naturales de la esta especie. La micropropagación ha emergido como una de las la única posibilidades de producir de forma eficiente material vegetal para el establecimiento de cultivos y restaurar zonas afectadas. Con el fin de mejorar la eficiencia económica del protocolo de micropropagación, estructuras del tipo rizomas fueron inducidas in vitro a partir de explantes consistentes de plantas stablecidas in vitro bajo tres niveles de sacarosa, cuatro de benzilaminopurina – BAP y cuatro de ácido abscísico – ABA en MS con (en mg L-1) myo-inositol (100), tiamine HCL (0,4) y solidificados con Phytagel® (3.000). Los tratamientos (48) fueron distribuidos con un diseño completamente al azar con seis repeticiones por tratamiento. Los cultivos fueron mantenidos durante ocho semanas a 25 °C con 12 h de fotoperíodo (40 μmol fotones m-2 s-1) suministrada con lámparas de luz fría fluorescente. Diferencias estadísticas se observaron con respecto al número de rizomas formados y longitud de los rizomas como efecto de la interacción de los tres factores. La recuperación de las plantas ex vitro ocurrió en mayor número (6,0) cuando los rizomas se desarrollaron en medios suplidos con 263000 µM de sacarosa combinado con 4,44 y 8,88 µM de Benzilaminopurina – BAP. Los resultados evidencian la posibilidad de inducir in vitro rizomes de caña flecha para ser utilizados en conservación y propagación de esta especie.</jats:p>

In vitro arrow cane (Gynerium sagitatum Aubl.) multiplication in double phase medium

“…Usually, micropropagation requires fully equipped labs, relatively high amount of reagents, well trained people and many labor hours which results in high plant costs (Shinde et al, 2016). Several studies related to developing micropropagation strategies for arrow cane in order to produce massive plant material for planting commercial crops have been reported Suarez, 2009, Suarez et al, 2009;Rivera et al, 2009;Suarez et al, 2017); however, micropropagated plants results in higher costs than planting material from natural populations. Double phase medium system have been implemented to reduce costs of Vitis vinifera (Couselo et al, 2006), Ananas comosus and Whitania somnifera (Singh et al, 2016) micropropagated plants by means of reduced gelling agents, subculture, reagents and labor hours in the process.…”

Micropropagation of arrow cane, Gynerium sagittatum (Aubl.) P. Beauv. cv. Criolla, Criolla 1, and Martinera, in a double-phase medium

“…To approach the challenge of producing plant material for commercial planting of arrow cane (G. sagittatum), the Plant Biotechnology Research Group (GIBV, for its acronym in Spanish) at the Universidad de Córdoba has worked to develop a micropropagation protocol for arrow cane cv. Criolla (López & Suárez, 2018;Suárez et al, 2009Suárez et al, , 2017. Efforts are now focused on expanding micropropagation to different cultivars other than Criolla and lowering plant micropropagation costs to make arrow cane production more environmentally friendly.…”