Food intake regulation in birds

Denbow, D. Michael

doi:10.1002/(sici)1097-010x(19990301/01)283:4/5<333::aid-jez3>3.0.co;2-r

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“…In poultry, injection of NE into the ventromedial nucleus, paraventricular nucleus, and medial septal sites stimulated food intake while inhibited when injected near the lateral septal organ and the anterior portion of both the nucleus reticularis superior and pars dorsalis (Denbow 1999). The ICV injection of clonidine (a 2 receptor agonist) simulated ingestion by post-synaptic a 2 receptor in the layer-type chicken (Tachibana et al 2009).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Interaction Between Nociceptin/Orphanin FQ and Adrenergic System on Food Intake in Neonatal Chicken

Zendehdel

Parvizi

Hassanpour

et al. 2016

Int J Pept Res Ther

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The information emerging from the studies demonstrates adrenergic system and nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) play a crucial role on appetite regulation but there is no information for their interaction. The purpose of this study was to examine the effects of intracerebroventricular (ICV) injection of prazosin (a 1 receptor antagonist), yohimbine (a 2 receptor antagonist), metoprolol (b 1 adrenergic receptor antagonist), ICI 118,551 (b 2 adrenergic receptor antagonist) and SR59230R (b 3 adrenergic receptor antagonist) on N/OFQ-induced hyperphagia by 3-h fooddeprived neonatal broiler chicken. In experiment 1, chicken injected with saline, prazosin (10 nmol), N/OFQ (16 nmol) and co-injection of prazosin ? N/OFQ. In experiment 2, ICV injection of saline, yohimbine (13 nmol), N/OFQ (16 nmol) and yohimbine ? N/OFQ applied to the birds. In experiment 3, injections were saline, metoprolol (24 nmol), N/OFQ (16 nmol) and metoprolol ? N/OFQ. In experiment 4, the birds received ICV injection of saline, ICI 118,551 (5 nmol), (C) N/OFQ (16 nmol) and co-administration of ICI 118,551 ? N/OFQ. In experiment 5, chicken injected with saline, SR59230R (20 nmol), N/OFQ (16 nmol) and SR59230R ? N/OFQ. Then, cumulative food intake was recorded until 120 min after injection.According to the results, ICV injection of N/OFQ significantly increased food intake (P \ 0.001). The effect of N/OFQ significantly amplified by co-injection of N/OFQ ? b 2 adrenergic receptor antagonist (P \ 0.001). Also, administration of b 1 or b 3 adrenergic receptor antagonist had no effect on N/OFQ-induced hyperphagia (P [ 0.05). These results suggest that the effect of N/OFQ on cumulative food intake is mediated via b 2 adrenergic receptors in neonatal chicken.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Interaction Between Nociceptin/Orphanin FQ and Adrenergic System on Food Intake in Neonatal Chicken

Zendehdel

Parvizi

Hassanpour

et al. 2016

Int J Pept Res Ther

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“…en aves (Denbow, 1999) y mamíferos (Seino et al, 2003;Marty et al, 2007). En trucha arco iris la expresión de los componentes del canal K ATP no se ve afectada por los altos niveles de glucosa (Polakof et al, 2008c), aunque evidencias farmacológicas sugieren que funciona como en los mamíferos (Polakof et al, 2007c).…”

Section: Regulación De La Ingesta De Alimentounclassified

Efecto del tratamiento con leptina sobre la actividad del sistema glucosensor y la expresión de neuropéptidos implicados en la regulación de la ingesta de alimento en trucha arcoíris (Onchorhynchus mykiss)

Aguilar

2012

Encuentro

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Efecto del tratamiento con leptina sobre la actividad del sistema glucosensor y la expresión de neuropéptidos implicados en la regulación de la ingesta de alimento en trucha arcoíris (Onchorhynchus mykiss) 78Encuentro No. 93, 78-100, 2012 Efecto del tratamiento con leptina sobre la actividad del sistema glucosensor y la expresión de neuropéptidos implicados en la regulación de la ingesta de alimento en trucha arcoíris (Onchorhynchus mykiss)Ariel J. Aguilar* Recibido: octubre 2012/ Aceptado: noviembre 2012 La presente revisión se focaliza en el efecto modulatorio de la leptina sobre la actividad del sistema glucosensor y la expresión de neuropéptidos orexigénicos y anorexigénicos involucrados en la regulación de la ingesta de alimento en trucha arco iris. De manera similar al efecto que produce en mamíferos, la administración ICV de leptina induce cambios dosis dependiente en los parámetros relacionados con la glucosensibilidad en hipotálamo y cerebro posterior (incrementos del potencial glucolítico y glucogenogénico en coordinación con incrementos de la actividad de glucoquinasa y de los niveles de ARNm de genes involucrados en la respuesta glucosensora) compatible con lo observado en peces bajo condiciones de hiperglucemia, una situación que produce anorexia. La comprensión de la especificidad de la acción de la leptina en peces es menos clara que en mamíferos. Existen evidencias que sugieren que la acción central de la leptina sobre el sistema glucosensor está relacionada con la activación de la vía JAK/STAT e IRS-PI3K. Por otro lado, el tratamiento con leptina ICV incrementa el potencial glucogenolítico en hígado, el cual podría estar asociado con incrementos de la actividad simpática, y en hipotálamo induce decrecimiento de los niveles de ARNm de NPy. Por tanto, considerando la acción orexigénica del NPy en peces, pareciera que el efecto 79Encuentro No. 93, 78-100, 2012 Efecto del tratamiento con leptina sobre la actividad del sistema glucosensor y la expresión de neuropéptidos implicados en la regulación de la ingesta de alimento en trucha arcoíris (Onchorhynchus mykiss) anoréctico de la leptina puede estar mediado por la reducción de la expresión de NPy en el hipotálamo y que esos cambios pueden estar relacionados con la activación del sistema glucosensor.Palabras clave: Sistema glucosensor, leptina, neuropéptidos, ingesta de alimentos, Onchorhynchus mykiss GlucosensibilidadLos peces teleósteos en general son incapaces de disminuir rápidamente los niveles de glucosa circundantes tras una carga de glucosa o tras la ingesta de alimento con altos niveles de carbohidratos, razón por la que se les considera intolerantes a la glucosa (Moon, 2001). El metabolismo de carbohidratos en los peces (especialmente en especies carnívoras) parece jugar un papel secundario al de los lípidos y las proteínas (Hemre et al., 2002). Sin embargo, los carbohidratos son claves para el metabolismo de todas las especies de peces, aunque no está clara su importancia como una vía energética en los tejidos. Entonces, ¿Por qué no ...

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“…In galliform birds, bombesin administered either peripherally or directly into the central nervous system depresses food intake (Denbow 1999). Observations in the rat suggest the existence of feedback effects after applying GRP (1-27); these effects seem to be due to postingestive satiety signals rather than to changes in orosensory feedback (Stratford et al 1995).…”

Section: The Solitary Complex and Control Of Food Intakementioning

confidence: 99%

Distribution of gastrin-releasing peptide immunoreactivity in the brain of the collared dove ( Streptopelia decaocto )

Dubbeldam¹,

Boer-Visser²

2000

Cell and Tissue Research

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The distribution of immunoreactivity after applying an antibody against gastrin-releasing peptide (GRP) was studied in the brain of the collared dove (Streptopelia decaocto). In the forebrain GRP-immunoreactive (GRP-ir) cells were found in the hyperstriatum accessorium, medial and lateral parts of the neostriatum, corticoidea dorsolateralis and temporoparieto-occipitalis areas, hippocampus, pre-and parahippocampal areas and prepiriform cortex. In the brainstem, GRP-ir cells were restricted mainly to the substantia nigra and ventral tegmental nucleus. Areas with densely packed GRP-ir clusters of varicosities were the medial intermediate hyperstriatum ventrale and lateral septal nucleus; dense GRPir neuropil was found in the parolfactory lobe, and in the dorsal half of the intermediate and caudal archistriatum. The ventral lamina medullaris contained many GRP-ir fibers. Forebrain areas devoid of immunoreactivity were the basal nucleus, ectostriatum, rostral archistriatum, most of the paleostriatum augmentatum and the lateral bed nucleus of the stria terminalis. Moderate densities of GRP-ir elements were found in the other telencephalic areas and further in, among others, the preoptic and hypothalamic region, ventral area of Tsai, cerulean nuclei, parabrachial complex, dorsal glossopharyngeal and vagus motor nuclei and medial nuclei of the solitary complex. The observations are compared with data from the literature and the implications for the definition of specific centers within the avian brain are discussed, with emphasis on systems with a role in visceral and motivational functions and in learning.

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Food intake regulation in birds

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Interaction Between Nociceptin/Orphanin FQ and Adrenergic System on Food Intake in Neonatal Chicken

Interaction Between Nociceptin/Orphanin FQ and Adrenergic System on Food Intake in Neonatal Chicken

Efecto del tratamiento con leptina sobre la actividad del sistema glucosensor y la expresión de neuropéptidos implicados en la regulación de la ingesta de alimento en trucha arcoíris (Onchorhynchus mykiss)

Distribution of gastrin-releasing peptide immunoreactivity in the brain of the collared dove ( Streptopelia decaocto )

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