Flutuação populacional de Rhizoctonia spp. em jardim clonal de Eucalyptus spp

Abstract

A queima de folhas em brotações em jardim clonal e a mela de estacas na fase de enraizamento, causadas por espécies de Rhizoctonia, podem limitar a produção de mudas de eucalipto por estaquia. Apesar de sua importância, pouco se conhece sobre essas doenças. Assim, visando otimizar as estratégias de controle dessas doenças, nesse trabalho objetivou-se elucidar aspectos da dinâmica populacional de Rhizoctonia spp. no solo e em brotações, a fim de estabelecer, correlações com a incidência da doença, bem como determinar a distribuição do patógeno em jardim clonal de eucalipto. Conclui-se que há flutuação populacional de Rhizoctonia spp. em jardim clonal de eucalipto, sendo observado um padrão de distribuição espacial agregado do inóculo no solo. A dinâmica populacional de Rhizoctonia spp. foi correlacionada à temperatura, mas não à precipitação pluviométrica.

Caracterização de isolados de Rhizoctonia spp. e identificação de novos grupos de anastomose em jardim clonal de eucalipto

“…Esses isolados tiveram características típicas de Rhizoctonia zeae Voorhess (Ploetz et al, 1985). Dez isolados de R. zeae coletados no solo do jardim clonal 1 foram patogênicos a eucalipto (Sanfuentes, 2000). Esta espécie de Rhizoctonia causa doenças foliares em pastagens naturais e gramados (Burpee & Martin, 1992), gramíneas cultivadas (Li et al, 1998;Hashiba & Kobayashi, 1996), cereais (Mazzola et al, 1996) e tombamento de mudas em pinus (Sneh et al, 1991).…”

Atividade saprofítica de Rhizoctonia em solos do Nordeste brasileiro e relação com propriedades físicas, químicas e microbiológicas

“…A quantificação da atividade saprofítica de Rhizoctonia no solo pode ser realizada por diversos métodos (Carling et al, 1992;Dhingra et al, 1995;Neate et al, 1996), mas a utilização de iscas tem propiciado resultados excelentes (Paulitz et al,, 2005;Sanfuentes et al, 2007;Babiker et al, 2011;Spurlock et al, 2015), inclusive sendo observadas correlações positivas significativas entre os níveis detectados pelo ensaio com iscas e os níveis quantificados por PCR em tempo real (qPCR) (Harries et al, 2020).…”