Flow-injection fluorimetric determination of penicillamine and tiopronin in pharmaceutical preparations

Ruiz, T. Pérez; Martı́nez-Lozano, Carmen; Pérez-Ruíz, Tomás; Cardona, Carolina

doi:10.1016/0731-7085(96)01821-3

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“…64,[75][76][77]81,123 O íon cérico é um reagente oxidante bastante versátil que reage estequiometricamente com vários fármacos. Sua forma reduzida apresenta fluorescência a 357 nm em meio ácido, tendo sido empregado na análise em batelada e em fluxo de princípios ativos como os antibióticos amoxilina 123 3 2-formado pela redução quantitativa do íon Tl 3+ na presença do fármaco em meio de ácido clorídrico tem sido explorado na quantificação em fluxo de fármacos contendo grupos tióis como a tiopronina (N-2-mercaptopropioniglicina) e a penicilamina (3-mercapto-D-valina), 79 empregados no tratamento de doenças do fígado e pele, e na artrite reumatóide, respectivamente.…”

Section: Fluorescência Nativa De íOns Metálicosunclassified

Aplicação e avanços da espectroscopia de luminescência em análises farmacêuticas

et al. 2008

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Recebido em 20/10/06; aceito em 30/11/07; publicado na web em 4/9/08 APPLICATION AND ADVANCES IN THE LUMINESCENCE SPECTROSCOPY IN PHARMACEUTICAL ANALYSES. This paper provides a review on the latest advances and applications of the luminescence spectroscopy for the development of pharmaceuticals analyses methods, basically based on the photo-and chemiluminescence. The different forms of the drugs determination on pharmaceuticals through the fluorescence and chemiluminescence are discussed. The analyses include the drugs native fluorescence (liquid and solid-phases); the fluorescence from the oxidizing or reducing forms of the drug; the fluorescence from the chemical derivatization and their photochemistry and hydrolysis reactions. The quenching of luminescence and chemiluminescence generation for the pharmaceutical quantification are also shown. Finally, the trends and future perspectives of the luminescence spectroscopy in the field of the pharmaceutical research are discussed.Keywords: luminescence spectroscopy; drugs; cosmetics analysis; introdução Devido ao progresso contínuo em técnicas e instrumentos, a indústria farmacêutica busca o emprego de metodologias que ofereçam maior sensibilidade, seletividade, robustez, precisão, exatidão e rapidez. Neste sentido, um grande número de equipamentos de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com diversos tipos de detecção domina este ramo industrial. Contudo, o advento da sofisticação de instrumentação automatizada de espectrômetros de luminescência poderá resultar em um substancial aumento de aplicações desta técnica instrumental na indústria farmacêutica, principalmente, no que se refere à análise diretamente na matriz do medicamento.A espectroscopia de luminescência é uma ferramenta analítica extremamente sensível e tem sido amplamente aplicada na resolução de problemas que requerem baixos limites de detecção, podendo ser facilmente encontrados na literatura muitos trabalhos mostrando análises ao nível de traços.1-6 A sensibilidade inerente a esta técnica é consideravelmente maior em comparação a outras metodologias, entre elas a espectrofotometria UV/visível, apresentando limites de detecção de até três ordens de grandeza menores, os quais normalmente se encontram na faixa de ng mL -1 , sendo conseqüência do baixo sinal de fundo que as medidas fluorescentes apresentam. Diferentemente do que ocorre no fenômeno da luminescência, nas medidas de absorbância o sinal está associado à atenuação da intensidade de um feixe de radiação por uma espécie absorvente. Nos casos onde a quantidade da espécie é pequena, esta atenuação é menor, tornando assim a detecção da espécie difícil. Outra característica importante da luminescência diz respeito à seletividade, porque espécies com rendimentos quânticos de fluorescência apreciáveis são menos comuns do que substâncias cuja fluorescência não pode ser detectada. Desta forma, moléculas fluorescentes apresentam comprimento de onda característico de excitação e/ou emissão. Adicionalmente, o comprimento de onda de excitação d...

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Section: Fluorescência Nativa De íOns Metálicosunclassified

Aplicação e avanços da espectroscopia de luminescência em análises farmacêuticas

et al. 2008

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“…It can also increase intracellular concentration of GSH and other non-protein sulphydryl groups and thereby increase intracellular defense against oxygen free radicals [8]. A number of studies on the determination of tiopronin using spectrophotometry [9,10], chemiluminescence [6,11], fluorimetry [12,13], amperometry [14] and liquid chromatography [15][16][17] have been published.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…This method is superior to the others in literature in some ways. First, the sensitivity of this method is higher than that of other indirect fluorimetric methods [12,13]. Second, the intrinsic fluorescence of NADH was employed as the detection signal and no tedious derivation was needed, which greatly simplified the operation.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Fluorometric assay of tiopronin based on inhibition of multienzyme redox system

Cai

Wang

et al. 2005

Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis

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“…Tiopronin [N-(2-mercaptopropionyl)-glycine] is an important thiol-containing compound for the treatment of rheumatoid arthritis, hepatic disorders as well as an antidote to heavy metal poisoning. Several methods have been proposed for the determination of the tiopronin, such as spectrophotometry, [1] chemiluminescence, [2,3] fluorimetry, [4][5][6][7] amperometry [8] and liquid chromatography. [9][10][11][12][13] Among the reported methods for detecting tiopronin, the use of fluorescent probes has its apparent advantages over other methods in terms of sensitivity and selectivity.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…[9][10][11][12][13] Among the reported methods for detecting tiopronin, the use of fluorescent probes has its apparent advantages over other methods in terms of sensitivity and selectivity. Although the fluorimetric method has been developed for the determination of tiopronin, most of the methods are based on the fluorescence quenching [6] or redox mechanism, [4,5,7] and relatively few sensitive and selective fluorescent probes have been developed for tiopronin quantification.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

A highly sensitive fluorescent probe for tiopronin based on the cleavage of 2, 4‐dinitrobenzenesulfonate

Wang

Yang

et al. 2009

Luminescence

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A highly sensitive fluorogenic probe for tiopronin was proposed. 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl-fluorescein (I) is an almost nonfluorescent compound. Upon mixing with tiopronin in aqueous solution, the 2,4-dinitrobenzenesulfonyl group of I was efficiently removed and its parent dye fluorescein was released, hence leading to dramatic increases in both fluorescence and absorbance of the reaction mixture. Under optimal conditions, the fluorescence increase is linear with tiopronin concentration in the range 5.0-600 ng mL(-1), with a detection limit of 1.5 ng mL(-1) (3sigma). The proposed method has been successfully applied to tiopronin determination in pharmaceutical preparations and in spiked human urine samples.

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Flow-injection fluorimetric determination of penicillamine and tiopronin in pharmaceutical preparations

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Aplicação e avanços da espectroscopia de luminescência em análises farmacêuticas

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Fluorometric assay of tiopronin based on inhibition of multienzyme redox system

A highly sensitive fluorescent probe for tiopronin based on the cleavage of 2, 4‐dinitrobenzenesulfonate

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