Fibrodysplasia (Myositis) ossificans progressiva

Bridges, Alan J.; Hsu, Kou-Ching; Singh, Amolak; Churchill, Robert; Miles, Judith H.

doi:10.1016/0049-0172(94)90071-x

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“…Dosage of 400mg twice daily 2 weeks preoperatively and 4 weeks postoperatively can be administered. Biphosphanates have been shown to alleviate some symptoms during active phases of myositis ossificans progressiva however they have minimal effectiveness in the treatment of myositis ossificans traumatica [12,13,14].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Unusual causes of trismus: a report of two cases

Bansal

Kumar

Mowar

2009

J. Maxillofac. Oral Surg.

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Chronic inability to achieve normal mouth opening can be a symptom of several diseases. Mostly the causes of inability to open mouth are articular and sometimes the cause may be extra-articular. In the two cases which are being reported in this article the causes of limited mouth opening are extra-articular and that too from rare pathologies, of which one case is of OKC of the coronoid process and the other case is of myositis ossificans of the buccinator and medial pterygoid muscle. Both the cases had adequate mouth opening both intraoperatively and at long term follow up.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Unusual causes of trismus: a report of two cases

Bansal

Kumar

Mowar

2009

J. Maxillofac. Oral Surg.

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“…Early in the course of FOP, CT scans may show soft tissue swelling in the fascial planes and muscle prior to the development of ossification [5].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Fibrodysplasia ossificans progressiva presenting as a painful swelling of the sternocleidomastoid muscle

Sellami

Kallel

Kessentini

et al. 2015

Journal of Oral and Maxillofacial Surgery, Medicine, and Pathol

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“…As primeiras manifestações localizam-se na coluna vertebral e nas articulações proximais. O quadro clínico caracteriza-se por sinais inflamatórios, por vezes acompanhados de expansões dolorosas, endurecimento dos tecidos periarticulares e perda progressiva da capacidade funcional da área afetada, sendo sua progressão no sentido axial-caudal e proximal-distal (9) . Destaca-se o iní-cio quase sempre na musculatura espinhal superior (10) .…”

Section: Discussionunclassified

Fibrodisplasia ossificante progressiva: relato de caso e achados radiográficos

Júnior¹,

Carvalho²,

Costa³

et al. 2005

Radiol Bras

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Araújo Júnior CR et al. Radiol Bras 2005;38(1):6973 69A expressão fibrodisplasia ossificante progressiva substitui a antigo nome miosite ossificante (6) , por ser a osteogênese ectópica ocorrendo no tecido conjuntivo, podendo afetar músculos, fáscias, ligamentos, tendões e cápsulas articulares.O doente geralmente apresenta ossificação progressiva do tecido conjuntivo, que causa uma limitação crescente da mobilidade osteoarticular, afetando principalmente a coluna vertebral, ombros, quadril e articulações periféricas. O paciente assume uma postura única e limitada, não podendo sequer sentar. Este aspecto caracteriza a forma avançada da doença, recebendo a denominação de síndrome do "stone man", antes descrita em apenas cerca de 600 doentes . Nesse estágio, o paciente rapidamente evolui para a morte, em conseqüência de problemas respiratórios de origem restritiva.Apresentamos um caso de FOP com 14 anos de evolução em um paciente de 22 anos de idade, do sexo masculino, manifestando grave comprometimento funcional, e discutimos os aspectos radiográficos característicos desta entidade. A fibrodisplasia ossificante progressiva é uma doença genética rara do tecido conjuntivo, caracterizada por ossificação disseminada em tecidos moles e alterações congênitas das extremidades. Sua transmissão é autossômica dominante, com penetrância completa, mas expressão variável. O início ocorre na infância e o envolvimento progressivo axial e da região proximal dos membros leva a uma conseqüente imobilização e deformação articular. Apresentamos um caso de um paciente de 22 anos de idade, do sexo masculino, com quadro clínico característico de fibrodisplasia ossificante progressiva e discutimos os últimos avanços no diagnóstico e na fisiopatogenia desta entidade. Unitermos: Fibrodisplasia ossificante progressiva; Miosite ossificante progressiva; Fisiopatogenia; Ossificação; Raios-X.Fibrodysplasia ossificans progressiva: a case report and radiographic findings. Fibrodysplasia ossificans progressiva is a rare hereditary connective tissue disease characterized by disseminated soft tissue ossification and congenital abnormality of the extremities. It is genetically inherited as a dominant trait with complete penetrance but variable expression. The onset takes place during childhood and the progressive involvement of the spine and proximal extremities leads to immobilization and articular deformity. We report a case of a 22-year-old male patient with typical symptoms of fibrodysplasia ossificans progressiva and discuss the new advances in the diagnosis and pathophysiology.

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Fibrodysplasia (Myositis) ossificans progressiva

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Unusual causes of trismus: a report of two cases

Unusual causes of trismus: a report of two cases

Fibrodysplasia ossificans progressiva presenting as a painful swelling of the sternocleidomastoid muscle

Fibrodisplasia ossificante progressiva: relato de caso e achados radiográficos

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