Fetal lung lesions: a spectrum of disease. New classification based on pathogenesis, two‐dimensional and color Doppler ultrasound

Achiron, R.; Hegesh, Julius; Yagel, Simcha

doi:10.1002/uog.1110

Cited by 60 publications

(50 citation statements)

References 54 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…BPS and CCAM tissue from children up to 3 years of age was obtained at surgical resection. CCAM tissue specimens used in this study were pathologically defined by our institution's Department of Pathology as type II CCAM (1,54).Tissue from each specimen was separated for Western blot and immunostaining studies as previously described (59). Mouse lung fibroblasts cultures.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Aberrant cell adhesion molecule expression in human bronchopulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid malformation

Volpe

Chung²,

Ulm³

et al. 2009

American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Phys

View full text Add to dashboard Cite

Volpe MV, Chung E, Ulm JP, Gilchrist BF, Ralston S, Wang KT, Nielsen HC. Aberrant cell adhesion molecule expression in human bronchopulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid malformation. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol 297: L143-L152, 2009. First published May 1, 2009 doi:10.1152/ajplung.90618.2008.-In many organs, integrins and cadherins are partly regulated by Hox genes, but their interactions in airway morphogenesis and congenital lung diseases are unknown. We previously showed that the Hox protein HoxB5 is abnormally increased in bronchopulmonary sequestration (BPS) and congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM), congenital lung lesions with abnormal airway branching. We now report on ␣ 2-, ␣3-, and ␤1-integrin and E-cadherin expression in normal human lung and in BPS and CCAM tissue previously shown to have abnormal HoxB5 expression and on the relationship of cell adhesion molecule expression to Hoxb5 regulation. ␣ 2-, ␣3-, and ␤ 1 -integrins and E-cadherin expression in normal human lung and BPS and CCAM were evaluated using Western blot and immunohistochemistry. Fetal mouse lung fibroblasts with Hoxb5-specific siRNA downregulation were evaluated for ␣ 2-integrin protein levels by Western blot. Compared with normal human lung, a previously undetected ␣ 2-integrin isoform potentially lacking essential cytoplasmic sequences was significantly increased in BPS and CCAM, and ␣ 2-integrin spatial and cellular expression was more intense. Ecadherin protein levels were also significantly increased, whereas ␣ 3 increased in CCAM compared with canalicular, but not with alveolar, stage lung. ␤ 1-integrin levels were unchanged. We conclude that in BPS and CCAM, altered ␣ 2-integrin cytoplasmic signaling contributes to abnormal cellular behavior in these lung lesions. Aberrant cell adhesion molecule and Hox protein regulation are likely part of the mechanism involved in the development of BPS and CCAM.

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Aberrant cell adhesion molecule expression in human bronchopulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid malformation

Volpe

Chung²,

Ulm³

et al. 2009

American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Phys

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Bir kitle saptandığında ilk soru, bu kitlenin akciğerler ve havayollarından mı yoksa diyafragmatik bir defektten mi kaynaklandığıdır. Bu ayrımı yapmak önemlidir, çünkü bu patolojilerin oluşum-ları ve prognozları farklıdır [2,3,[5][6][7].…”

Section: Fetal Torakal Patolojilerunclassified

“…Konjenital üst hava yolu obstrüksiyon sendromu, konjenital bronkojenik kist, bronşiyal atrezi ve arteriovenöz malformasyonlar ise nadir görülen anomalilerdir [2,3,[5][6][7].…”

Section: Fetal Torakal Patolojilerunclassified

See 1 more Smart Citation

Fetal Torakal Anomaliler

Topal¹,

Candan²

2017

Trd Sem

View full text Add to dashboard Cite

GİRİŞFetal toraks patolojileri akciğer parankimleri, havayolları ya da vasküler yapılardan köken alabilirler. Birden fazla patolojinin bir arada olduğu hibrid patolojiler sıktır. Temel inceleme yöntemi fetüsün diğer organ sistemlerinde olduğu gibi ultrasonografidir (US). Manyetik rezonans görüntüleme (MRG) ise tanı güçlü-ğünün yaşandığı durumlarda ve akciğer volü-mü hesaplanmasında yardımcı yöntem olarak devreye girmektedir [1,2]. Bu yazıda fetüste izlenen torakal anomaliler, köken aldıkları yapılara göre sınıflandırılarak ve US bulguları temel alınarak sunulmuştur. Fetal Akciğer EmbriyolojisiAkciğerlerin embriyolojisi hakkında bilgi sahibi olmak akciğer kitlelerini tanımak için faydalı olabilir. Alt solunum yolları gebeliğin 4. haftası civarında primitif farenksin kaudal segmentinden oluşmaya başlar. Yaklaşık olarak 5. haftada trakea ve özefagus ayrışır. On altıncı gebelik haftasına kadar bronşlar ve primitif hava boşlukları gelişir ve tamamlanır. On altın-cı ve 24. haftalar arasında primitif hava boşluk-larının sayı ve hacminde artış olur. Yirmi dör-düncü gebelik haftasından sonra alveoller ve terminal hava keseleri gelişmeye devam eder. Akciğer matüritesi için yeterli toraks boşluğu, intrapulmoner sıvı ve diyafram innervasyonu gereklidir [3,4]. İntrapulmoner sıvı gelişen akciğerler tarafından oluşturulur ve küçük hava yollarının distansiyonu için adeta bir stent gö-revi görür. Ayrıca fetal çevresel etkenler de akciğerlerin normal gelişimi için önem taşır. Ör-neğin büyük bir akciğer kitlesi ya da diyafram paralizisi akciğer hipoplazisine neden olabilir. Toraks kafesinin küçük olmasına neden olan patolojilerde de akciğer gelişimi için yeterli yer olmayacaktır ve bu durumda yine hipoplazi gelişecektir. Eğer intrapulmoner sıvı miktarında artış olursa -trakeal atrezi ya da obstrüksiyona neden olan başka bir durumda-bu sefer akciğer hiperplazisi ortaya çıkacaktır [2][3][4].

show abstract

“…In a recent issue of the Journal, Achiron et al presented an editorial and paper regarding a potential new classification of fetal lung lesions on the basis of pathogenesis and prenatal ultrasound findings, including Doppler examination 1,2 . The concept of reclassifying clinicopathological entities on the basis of combined prenatal and pathological findings is forward thinking and there has indeed been much discussion in the pathological literature in recent years regarding the potential overlapping features of several congenital pulmonary entities 3,4 .…”

mentioning

confidence: 99%

Fetal lung lesions: a new classification of fetal lung dysplasia

Sebire

2004

Ultrasound in Obstet & Gyne

View full text Add to dashboard Cite

Fetal lung lesions: a spectrum of disease. New classification based on pathogenesis, two‐dimensional and color Doppler ultrasound

Cited by 60 publications

References 54 publications

Aberrant cell adhesion molecule expression in human bronchopulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid malformation

Aberrant cell adhesion molecule expression in human bronchopulmonary sequestration and congenital cystic adenomatoid malformation

Fetal Torakal Anomaliler

Fetal lung lesions: a new classification of fetal lung dysplasia

Contact Info

Product

Resources

About