Feohromocitom Kod Desetogodišnjeg Dječaka - Prikaz Slučaja

Abstract

Feohromocitom je neuroendokrini tumor, čija je glavna karakteristika sekrecijakateholamina sa posljedičnom hipertenzijom. Vrlo je rijedak u pedijatrijskoj populaciji,uobičajeno se javlja u bolesnika srednje životne dobi. Klinička slika podrazumijevaparoksizmalne napade glavobolje, bljedila, palpitacije i znojenja. Cilj rada je prikazslučaja feohromocitoma kod desetogodišnjeg dječaka, kao rijetkog tumora u pedijatrijskojpopulaciji.