[Fe₂{o‐(SCH₂)₂C₆H₄}₂{SC₆H₅}₂]²⁻ und [Fe₂{o‐(SCH₂)₂C₆H₄}₃]²⁻: Zweikernige Thiolatoeisen(II)‐Anionen mit tetraedrischer FeS₄‐Koordination

Abstract

Mehrkernige Fe"-Thiolat-Komplexe mit Molekiilgeriisten aus kantenverkniipften Schwefel-Polyedern sind kaum bekannt. Zu ihnen gehoren das wegen der Ahnlichkeit seiner Koordinationseinheit mit dem [3Fe]-Zentrum aus Desulfovibrio gigas (Dg Fd II)l2] interessante Anion [Fe3S(S2-d~r)3]2-1[11 (S2-dur = Durol-a,a'-dithiolat) sowie [Fe2(sEt),12-2[41 und [Fe2(S2-dur)2(S2CNMe2)2]2-3[51. Bei Untersuchungen des Systems FeC12/X/Y [X = 0-Xylola,a'-dithiolat (S2-0-xyl) oder S2-dur; Y= RS-, RSe-, S2-, Se2-oder 1,l-Dithiolat] haben wir zwei neue Anionen [Fe2(S2-o-xyl)2(SPh)z]2-4 und [Fe2(S2-o-xyl)3]2-51111 als [Me4N]2[Fez(S,-o-xyl)2(SPh)2]