Abstract:A complicação mais séria da terapia de reposição do fator VIII (FVIII) nos pacientes com Hemofilia A é o desenvolvimento de aloanticorpos ou autoanticorpos inibidores. Os anticorpos inibidores impedem hemostasia efetiva, representando risco real para episódios hemorrágicos de difícil controle. Esta revisão aborda os conceitos pertinentes e cobre os seguintes aspectos farmacogenéticos do desenvolvimento de anticorpos inibidores: tipos de anticorpos, mecanismos de inibição, diagnóstico, fatores genéticos e não-g… Show more
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