Famotidine for the prevention of peptic ulcers and oesophagitis in patients taking low-dose aspirin (FAMOUS): a phase III, randomised, double-blind, placebo-controlled trial

Taha, A S; McCloskey, Caroline; Prasad, Rajendra; Bezlyak, Vladimir

doi:10.1016/s0140-6736(09)61246-0

Cited by 210 publications

(162 citation statements)

References 29 publications

Supporting

Mentioning

139

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…No association was observed between the use of ASA and the development of reflux symptoms in two case-control studies (5,6). However, it was observed in a randomized controlled trial including patients using low doses of aspirin that development of erosive esophagitis increased in the control group after 12 weeks of ASA therapy; also, esophagitis developed less frequently in patients who were also using famotidine (4.4% vs. 19%, p<0.0001) (15). In the aforementioned case-control study by Ruigómez et al (12), the use of ASA was determined not to increase the risk of GERD (OR: 1.1, 95% CI 0.9-1.3).…”

Section: Acetylsalicylic Acidmentioning

confidence: 93%

Which drugs are risk factors for the development of gastroesophageal reflux disease?

Mungan

Simsek

2020

Turk J Gastroenterol

View full text Add to dashboard Cite

Section: Acetylsalicylic Acidmentioning

confidence: 93%

Which drugs are risk factors for the development of gastroesophageal reflux disease?

Mungan

Simsek

2020

Turk J Gastroenterol

View full text Add to dashboard Cite

“…Esomeprazole reduces the occurrence of peptic ulcers in patients taking LDA [122], and esomeprazole was superior to famotidine in preventing upper GI complications related to LDA, clopidogrel, and thrombolytics [123]. Famotidine was effective in the prevention of new gastric and duodenal ulcers compared to placebo in patients on LDA without ulcers on endoscopy at baseline [124]. Furthermore, esomeprazole reduces the risk of developing gastric and/or duodenal ulcers associated with the continuous use of LDA in patients older age without preexisting gastroduodenal ulcers [125].…”

Section: Commentmentioning

confidence: 99%

“…Comment: Famotidine was effective in the prevention of new gastric and duodenal ulcers compared to placebo in patients on LDA without ulcers on endoscopy at baseline [124].…”

Section: Commentmentioning

confidence: 99%

Evidence-based clinical practice guidelines for peptic ulcer disease 2015

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

The Japanese Society of Gastroenterology (JSGE) revised the evidence-based clinical practice guidelines for peptic ulcer disease in 2014 and has created an English version. The revised guidelines consist of seven items: bleeding gastric and duodenal ulcers, Helicobacter pylori (H. pylori) eradication therapy, non-eradication therapy, drug-induced ulcer, non-H. pylori, non-nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ulcer, surgical treatment, and conservative therapy for perforation and stenosis. Ninety clinical questions (CQs) were developed, and a literature search was performed for the CQs using the Medline, Cochrane, and Igaku Chuo Zasshi databases between 1983 and June 2012. The guideline was developed using the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) system. Therapy is initially provided for ulcer complications. Perforation or stenosis is treated with surgery or conservatively. Ulcer bleeding is first treated by endoscopic hemostasis. If it fails, surgery or interventional radiology is chosen. Second, medical therapy is provided. In cases of NSAID-related ulcers, use of NSAIDs is stopped, and anti-ulcer therapy is provided. If NSAID use must continue, the ulcer is treated with a proton pump inhibitor (PPI) or prostaglandin analog. In cases with no NSAID use, H. pylori-positive patients receive eradication and anti-ulcer therapy. If first-line eradication therapy fails, second-line therapy is given. In cases of non-H. pylori, non-NSAID ulcers or H. pyloripositive patients with no indication for eradication therapy, non-eradication therapy is provided. The first choice is PPI therapy, and the second choice is histamine 2-receptor antagonist therapy. After initial therapy, maintenance therapy is provided to prevent ulcer relapse.

show abstract

“…В 12-недельном двойном слепом плацебо-контролиру-емом исследовании FAMOUS у лиц с сердечно-сосудистой, цере-броваскулярной патологией и сахарным диабетом, получавших АСК в дозе 75-325 мг/сут, фамотидин (20 мг 2 раза в сутки) уменьшал вероятность появления язв желудка и ДПК и эрозив-ного эзофагита (ОШ 0,20 при 95% ДИ от 0,09 до 0,47; ОШ 0,05 при 95% ДИ от 0,01 до 0,40 и ОШ 0,20 при 95% ДИ от 0,09 до 0,42 соответственно) [3].…”

Section: терапевтический архив 12 2014unclassified

“…При длительной терапии низкими дозами АСК частота развития симптомов диспепсии достигает 15-40% [1], эрозивного эзофа-гита -7,9-22%, язв пищевода -0,9% [2,3], эрозий желудка и/ или двенадцатиперстной кишки (ДПК) -34-63,1% [4,5], язв желудка и/или ДПК -10-40% [6]. Относительный риск (ОР) желудочно-кишечных кровотечений (ЖКК) варьирует, по расче-там различных авторов, в пределах от 2,4 до 7,7 [7,8].…”

unclassified

Antiplatelet therapy with acetylsalicylic acid: Approaches to reducing the frequency of gastrointenstinal adverse reactions

Ev¹

2014

Ter. arkh.

View full text Add to dashboard Cite

Антитромбоцитарная терапия (АТТ) ингибитором синтеза тромбоксана А 2 -ацетилсалициловой кислотой (АСК) -высоко эффективна для профилактики сердечно-сосудистых осложне-ний (ССО). Между тем снижение риска развития кардиологиче-ских событий достигается путем повышения вероятности неже-лательных реакций со стороны органов пищеварения.Прием АСК традиционно связывают с поражением прокси-мальных отделов (ПО) желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При длительной терапии низкими дозами АСК частота развития симптомов диспепсии достигает 15-40% [1], эрозивного эзофа-гита -7,9-22%, язв пищевода -0,9% [2,3], эрозий желудка и/ или двенадцатиперстной кишки (ДПК) -34-63,1% [4,5], язв желудка и/или ДПК -10-40% [6]. Относительный риск (ОР) желудочно-кишечных кровотечений (ЖКК) варьирует, по расче-там различных авторов, в пределах от 2,4 до 7,7 [7,8]. Показатель выше в случаях приема АСК для первичной по сравнению с вто-ричной профилактикой ССО [9].Между тем благодаря внедрению в клиническую практику новых методов диагностики появились сведения о поражении АСК дистальных отделов (ДО) пищеварительного тракта. Назна-чение АСК в дозе 100 мг/сут здоровым добровольцам привело через 2 нед к повреждению слизистой оболочки (СО) тонкой АннотацияПрием ацетилсалициловой кислоты (АСК) высокоэффективен для профилактики сердечно-сосудистых осложнений, но сопряжен с повышением вероятности нежелательных явлений со стороны органов пищеварения. В статье представлены современные данные по эпидемиологии, механизмам развития и факторам риска эзофагогастродуодено-и энтеропатий на фоне длительной терапии низкими дозами АСК. Изложены ключевые принципы их профилактики. Ключевые слов: ацетилсалициловая кислота, ингибиторы протонной помпы, эрадикационная терапия.Acetylsalicylic acid (ASA) is highly effective in preventing cardiovascular events, but associated with increased risk for digestive adverse reactions. The paper provides an update on the epidemiology, mechanisms, and risk factors of esophagogastroduodenoand enteropathies during long-term low-dose ACA therapy. It outlines the key principles of their prevention. Key words: acetylsalicylic acid, proton pump inhibitors, eradication therapy.ИМ -инфаркт миокарда НПВП -нестероидные противовоспалительные препараты ОР -относительный риск ОШ -отношение шансов ПО -проксимальные отделы РКИ -рандомизированное клиническое исследование СО -слизистая оболочка ССО -сердечно-сосудистые осложнения ЦОГ-1 -циклооксигеназа-1 ЯБ -язвенная болезнь кишки, визуализированному с помощью капсульной эндоско-пии, в 50% случаев. По сравнению с исходным уровень фекаль-ного кальпротектина (показателя, коррелирующего с гистологи-ческой и эндоскопической активностью воспаления стенки киш-ки) повысился в 4 раза, а коэффициента лактулоза/маннитол (теста на проницаемость кишечной стенки, отражающего ба-рьерную функцию кишечной стенки) -в 1,7 раза [10]. Применяя капсульную эндоскопию для уточнения происхождения ЖКК и/ или болевого абдоминального синдрома у лиц, получавших низ-кие дозы АСК более 3 мес, H. Endo и соавт.[11] в 63,6% случаев выя...

show abstract

Famotidine for the prevention of peptic ulcers and oesophagitis in patients taking low-dose aspirin (FAMOUS): a phase III, randomised, double-blind, placebo-controlled trial

Cited by 210 publications

References 29 publications

Which drugs are risk factors for the development of gastroesophageal reflux disease?

Which drugs are risk factors for the development of gastroesophageal reflux disease?

Evidence-based clinical practice guidelines for peptic ulcer disease 2015

Antiplatelet therapy with acetylsalicylic acid: Approaches to reducing the frequency of gastrointenstinal adverse reactions

Contact Info

Product

Resources

About