Familial incidence of bifid and double ureters

Atwell, J. D.; Cook, P. L.; Howell, C. J.; Hyde, I.; Parker, Blair

doi:10.1136/adc.49.5.390

Cited by 74 publications

(41 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Since our findings were seen in anonymously donated body we have no family history to further explore. The possibilities of a familial nature were suggested in earlier reports [2,16]. Atwell et al [16] in their study of 101 relatives, found that 21 relatives had bifid pyelocaliceal and 11 had double and/or bifid ureters.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 95%

See 1 more Smart Citation

Familial Expression of Duplex Kidney and Bifid Ureters: Implications in Patient Care

Melovitz-Vasan¹,

Vasan²

2017

IJAR

View full text Add to dashboard Cite

Section: Resultsmentioning

confidence: 95%

“…The possibilities of a familial nature were suggested in earlier reports [2,16]. Atwell et al [16] in their study of 101 relatives, found that 21 relatives had bifid pyelocaliceal and 11 had double and/or bifid ureters. Some families had more than one affected relative.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 95%

Familial Expression of Duplex Kidney and Bifid Ureters: Implications in Patient Care

Melovitz-Vasan¹,

Vasan²

2017

IJAR

View full text Add to dashboard Cite

“…У дослідженні J.D. Atwell [18] вказується, що етіологічним чинником непо-вного подвоєння сечовода є автосомно-домі-нантний тип спадкування цієї аномалії, оскільки у 66 % родичів першого ступеня споріднення діагностовано цю аномалію розвитку.…”

Section: наукові оглядиunclassified

Abnormalities in Embryogenesis of Urinary System (Review of Literature)

Vladychenko¹

2017

Buk. Med. Herald

View full text Add to dashboard Cite

ПОРУШЕННЯ ЕМБРІОГЕНЕЗУ СЕЧОВИДІЛЬНОЇ СИСТЕМИ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет», м. ЧернівціРезюме. Зростання числа пренатальних втрат вна-слідок аномалій внутрішньоутробного розвитку плода є актуальною проблемою сучасної медицини. Природже-ні аномалії сечовидільної системи можна діагностувати за допомогою звичайних методів скринінгу у ІІ-ІІІ три-местрі. Їх частка становить 28-30 % серед усіх аномалій розвитку. Ембріогенез сечостатевої системи відбуваєть-ся шляхом регуляторного впливу низки факторів: гене-тичних, епігенетичних механізмів (ферментні системи, гормони) та екзогенних факторів (влив зовнішнього середовища). Залежно від терміну вагітності, порушен-ня впливу цих факторів може призводити до певних морфофункціональних змін. Незважаючи на успіхи діагностики, частина природжених аномалій розвитку сечостатевої системи не може бути виявленою внутріш-ньоутробно за допомогою стандартних методів скрині-нгу, тому що клінічна маніфестація цих синдромів від-бувається в пубертатному віці. Необхідним є удоскона-лення знань про нормальний та патологічний морфоге-нез органів сечостатевої системи під час внутрішньоут-робного розвитку, що допоможе удосконалити діагнос-тичні та лікувальні заходи.Ключові слова: аномалії розвитку, сечостатева система, вади ембріогенезу.

show abstract

“…Olguların % 12'sinde ebeveynlerde de üst idrar yolu duplikasyonu mevcuttur. Bu gözlem anomalinin otozomal dominant inkomplet geçişi olduğuna işaret etmektedir (1,34) .…”

Section: Introductionunclassified