“…As necessidades físicas identificadas na fase de cuidados paliativos foram relativas à falta de apetite e, principalmente, à dor: Com o agravamento da doença e aproximação do momento da morte, há aumento da possibilidade dos sinais e sintomas se tornarem mais presentes na vida da criança, de forma progressiva e intensa, ocasionando preocupações e sentimentos de incapacidade para a família devido ao agravamento do sofrimento da criança e do adolescente pelo não controle desses sintomas (BREGSTRAESSER, 2012;KARS et al, 2010;KNAPP et al, 2010;MISKO, 2012 As ações direcionadas a minimizar o sofrimento dos pais nos instantes da morte de seu filho refletem em seu processo de luto e retomada da vida, ajudando na aceitação da morte e no período de luto. Desse modo, as ações mais praticadas nos últimos dias de vida pelos profissionais da saúde, segundo a visão dos pais de crianças e adolescentes com câncer, são direcionadas ao controle da dor, manejo do conforto, apoio e comunicação franca (PRITCHARD et al, 2008).…”