Extracellular Oxidase from the Neonothopanus nambi Fungus as a Promising Enzyme for Analytical Applications

Recent Advances Regarding Polyphenol Oxidase in Camellia sinensis: Extraction, Purification, Characterization, and Application

“…Gel filtration chromatography [63], also known as steric exclusion chromatography and molecular sieves, is a method of separating the proteins based on their differences in molecular weight or shape. In order to obtain a good purification effect, it is necessary to select a chromatographic matrix with a pore size, which is suitable for the molecular weight of the target protein [64].…”

On the Substrate Specificity and Some Properties of the Extracellular Oxidase From the Neonothopanus Nambi Basidiomycete

“…1), которые получали при глубинном культивировании гриба в жидкой питательной среде PDB («HiMedia Laboratory», Индия). Методические подробности выделения внеклеточных ферментов из биомассы мицелия базидиомицета N. nambi представлены нами в предыдущих работах[21,22]. В кратком изложении схему выделения изучаемой оксидазы можно представить следующим образом.…”

Caffeic Acid Stimulates in Vivo Luminescence of the Mycelia of the Higher Fungi Neonothopanus Nambi and Armillaria Borealis

“…При этом следует отметить, что до сих пор остается неясно: какой фермент (или ферментный комплекс) выполняет в светящихся высших грибах функцию люциферазы, так как он не выделен в чистом виде и не охарактеризован; является ли люциферинлюциферазный механизм единственным механизмом грибного светоизлучения; является ли 3-гидроксигиспидин единственным субстратом люминесцентной реакции грибов. Надо сказать, что в недавних исследованиях нами были получены экспериментальные факты в пользу участия в видимом свечении высших грибов ассоциированной с мембранами ЭПР системы цитохрома Р450 с вовлечением в этот процесс электроннотранспортных ферментных систем: НАДФН-зависимая редуктаза цитохрома Р450 -цитохром Р450 и НАДНзависимая редуктаза цитохрома b5 [12,13]. Выращенные пеллеты извлекали из питательной среды, многократно промывали деионизированной (ДИ) водой (Milli-Q system, «Millipore», США), инкубировали в ДИ воде в течение 10-12 часов при медленном перемешивании со скоростью 60-80 rpm (шейкер OS-10, «BIOSAN», Латвия) для более полного удаления остатков питательной среды и метаболитов.…”

“…Масштабная линейка -5 мм индивидуальных пеллет мицелия наблюдаются различия в размерах, количестве поверхностных выростов и интенсивности свечения (рис. 1), что согласуется с результатами наших предыдущих работ по глубинному культивированию базидиомицетов N. nambi и A. borealis[12,13].В исследованиях in vivo было установлено, что добавки КК (содержание вносимого в тестируемую пробу вещества от 0,1 до 5 мкг) к пеллетам светящегося мицелия грибов N. nambi и A. borealis стимулируют быстрое увеличение уровня их световой эмиссии, который может значительно (на порядок и более) превышать исходный уровень свечения (рис. 2).…”