Expression of Ki-67, p53 and p63 proteins in keratocyst odontogenic tumours: an immunohistochemical study

Gurgel, Clarissa Araújo Silva; Ramos, Eduardo Antônio Gonçalves; Azevedo, Roberto Almeida de; Sarmento, Viviane Almeida; Carvalho, Ana C.; Santos, Jean Nunes dos

doi:10.1007/s10735-008-9167-0

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“…En conséquence, certains auteurs se sont orientés vers l'étude de l'expression de la P53 en cherchant à établir l'existence d'une corrélation entre l'expression de cette protéine et la survenue récidive des KKO [4][5][6]. Dans cette étude, 10 cas étaient positifs pour la P53 ; comme cela a déjà été précisé [4,[6][7][8][9][10][11], cette positivité a été observée dans les couches suprabasales de l'épithélium.…”

Section: Discussionunclassified

“…La comparaison de l'expression de la P53 dans les diffé-rentes formes cliniques n'a pas montré de différence statistiquement significative (chi-2 = 0.191). Nos résultats concordent avec ce qui a déjà été publié [3,8,9,11]. Dans les KKO, il existe une l'hyperexpression de la P53 par rapport aux autres kystes odontogénes.…”

Section: Discussionunclassified

“…Selon Kim et al [17], il n'existe pas de corrélation entre l'expression de Ki67 et la survenue de récidive et ils ont émis une hypothèse alternative pour expliquer le fort potentiel de récidive : il serait dû à une augmentation des collagénases, des prostaglandines et des enzymes oxydatives actives. Araujo et al [11] aussi n'ont pas trouvé de différence significative dans l'expression de Ki67 entre les KKO sporadiques et syndromiques (p = 0,701) (Tab. X).…”

Section: Discussionunclassified

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Etude immunohistochimique des facteurs de la prolifération (Ki67, PCNA) et de l’apoptose (P53) sur 40 kératokystes odontogénes

Beltaief

Omezzine

Sriha

et al. 2011

Med Buccale Chir Buccale

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Résumé -Introduction : le kératokyste odontogéne (KKO) est une des tumeurs odontogènes les plus fréquentes. Plusieurs travaux se sont intéressés à l'étude de cette lésion depuis sa première description afin de pouvoir comprendre son comportement biologique. Matériel et méthode : il s'agit d'une étude rétrospective immunohistochimique des marqueurs PCNA, Ki67 et P53 chez 40 patients opérés pour un KKO. Résultats : ces marqueurs sont retrouvés dans les couches suprabasales de l'épithélium de la paroi kystique. Il n'y a pas de différence statistiquement significative dans l'expression de ces marqueurs entre les différentes formes cliniques (sporadique, récurrent et syndromique), et il n'existe pas de corrélation entre ces marqueurs et la survenue d'une récidive. Conclusion : PCNA, Ki67 et P53 ne sont pas des marqueurs pour l'histopronostic des KKO.Abstract -Immunohistochemical study of proliferative (Ki67, PCNA) and apoptotic (P53) factors of 40 cases of odontogenic keratocysts. Introduction: the odontogenic keratocyst (OKC) is one of the most prevalent odontogenic tumours. Since its initial description, a number of studies have focused on different aspects of this lesion, attempting to explain its distinctive biological behavior. Patients and methods: a retrospective immunohistochemical studies of the expression of PCNA, Ki67 and p53 protein in 40 patients treated for OKC. Results: in the OKCs, the positivity of these markers was expressed mostly in the suprabasal layers of cystic epithelium. There is no statistically significant difference of expression between the different clinical forms (sporadic, recurrent and syndromic OKC), neither a correlation between the expression of this markers and recurrence. Conclusion: PCNA, P53 and Ki67 can not be considered as prognostic factors of OKC.

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Section: Discussionunclassified

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Etude immunohistochimique des facteurs de la prolifération (Ki67, PCNA) et de l’apoptose (P53) sur 40 kératokystes odontogénes

Beltaief

Omezzine

Sriha

et al. 2011

Med Buccale Chir Buccale

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“…The average number of cells positive for Ki-67 in KOTs, DCs and PFs in this study was in line with values reported in the literature. KOTs presented the greatest proliferation rate among the three groups, with Ki-67 immunolabeling found mainly in the suprabasal layer, suggesting an altered cell cycle and indicating the presence of a suprabasal proliferative compartment [7,22,[30][31][32][33][34]. In DCs, the basal layer was found to be the proliferative compartment [34,35].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Odontogenic Epithelium: Immunolabeling of Ki-67, EGFR and Survivin in Pericoronal Follicles, Dentigerous Cysts and Keratocystic Odontogenic Tumors

Oliveira

Lauxen

Chaves

et al. 2010

Head and Neck Pathol

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“…Although benign, these tumors exhibit aggressive behavior characterized by infiltrative growth, local bone destruction and high rates of recurrence. In general, KCOTs are intraosseous, single or multicystic, and mainly affect the posterior mandible (Gurgel et al, 2008;Pazdera et al, 2012;Andric et al, 2013). Radiographically, KCOTs appear as well-demarcated, unilocular or multilocular radiolucencies (Andric et al).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Association Between Radiographic Features and Cell Proliferation in Keratocystic Odontogenic Tumor

Schlaepfer-Sales

Valverde

Dias

et al. 2015

Int. J. Odontostomat.

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ABSTRACT:The radiographic features of an intraosseous lesion are usually associated with the biological behavior of the tumor. In view of the fact that the growth and behavior of keratocystic odontogenic tumors (KCOT) is mainly associated with the proliferation of the cystic epithelium, the objective of the present study was to evaluate the relationship between cell proliferation markers and radiographic features of this tumor. Thirty-seven radiographs of KCOT obtained from 30 patients were scanned and evaluated on a monitor. Sections were submitted to immunohistochemistry for Ki-67, p63, and p53 proteins on an EnVision™ system. Thirty-one KCOTs were observed in the posterior of the mandible, and the unilocular aspect was predominant (n= 26). Nineteen KCOTs distorted the mandibular canal and 11 displaced teeth. Satellite cysts were associated with a multilocular aspect (P= 0.016). p53 was in KCOTS with diffuse margins (p=0.049), p63 with NBCCS (p=0.049) KOT and higher KI-67 positive cells was observed in KCOTs presenting distortion of the mandibular canal (p=0.042). The distribution of Ki-67, p63, and p53 positive cells was similar between KCOTs with uni-and multilocular aspects. The results of the present study suggest that cell proliferation in KCOT contributes to the radiographic features of this tumor.

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Expression of Ki-67, p53 and p63 proteins in keratocyst odontogenic tumours: an immunohistochemical study

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