Expression of cathepsin L and its endogenous inhibitors in immortal and transformed fibroblasts

Dilakyan, E. A.; Zhurbitskaya, V. A.; Vinokurova, Svetlana; Ta, Gureeva; Lubkova, O. N.; Topol, L. Z.; Kisseljov, F. L.; Solovyeva, N. I.

doi:10.1016/s0009-8981(01)00495-8

Cited by 5 publications

(3 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…A frequent result of Ras activation is increased expression of lysosomal enzymes. Ectopic expression of activated Ras has been reported to cause upregulation of lysosomal cathepsins in a variety of cultured cells, including mouse NIH 3T3 fibroblasts,17, 18, 19, 20, 21 mouse melanocytes22 and human MCF‐10FT ras breast epithelial cells 23. Consistent with this, specific lysosomal enzymes are frequently upregulated in tumors 24.…”

mentioning

confidence: 74%

“…Upregulation of cathepsin L expression in transformed fibroblasts has been observed both in transformed cell lines33 and in cells transformed by ectopic expression of the Ha ‐ ras oncogene from a transfected plasmid 19, 20. Zhang and Schultz21 similarly observed an increase in cathepsin L mRNA in NIH 3T3 fibroblasts transfected with an activated yeast ras gene.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Enhanced cathepsin L expression is mediated by different Ras effector pathways in fibroblasts and epithelial cells

Collette

Ülkü

Der

et al. 2004

Intl Journal of Cancer

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

mentioning

confidence: 74%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Enhanced cathepsin L expression is mediated by different Ras effector pathways in fibroblasts and epithelial cells

Collette

Ülkü

Der

et al. 2004

Intl Journal of Cancer

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Клетки собирали с помощью 0,0002% раствора химопсина, затем промывали 4-5 раз раствором Хенкса и осаждали центрифугированием при 500 g в течение 10 мин. Кондиционированную среду и клетки собирали, замораживали и хранили при -20°С [10,11].…”

unclassified

Matrix metalloproteinases (MMP) - MMP-1,-2,-9 and its endogenous activity regulators in transformed by E7 oncogene HPV16 and HPV18 cervical carcinoma cell lines

Ryzhakova

Solov'eva

2013

BIOMED KHIM

View full text Add to dashboard Cite

Учреждение Российской акадамии медицинских наук Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича РАМН, 119121, Москва, ул. Погодинская, 10; факс: (495)245-0857; эл. почта: Nina.Solovyeva@ibmc.msk.ruМатриксные металлопротеиназы (ММП) играют ключевую роль в развитии инвазии и метастазирования опухолей. Цель настоящей работы -выяснение особенностей экспрессии ММП-1, ММП-2, ММП-9, и регуляторов их активности: активатора плазминогена -уАП и тканевых ингибиторов ММП -ТИМП-1, ТИМП-2 в клеточных линиях карцином шейки матки человека. Сравнительное исследование экспрессии ММП проводили на клеточных линиях карцином, которые отличались по типу вируса папиллом человека (HPV) -HPV16 и HPV18: SiHa, Caski -HPV16, Hela и С4-1 -HPV18. В качестве контроля использовали линию С33А, где копии HPV отсутствуют. Исследование экспрессии ММП включало оценку экспрессии мРНК методом ОТ-ПЦР и определение коллагенолитической активности по гидролизу флуорогенного коллагена I типа и методом зимографии. Установлено, что: 1) В обоих типах клеток экспрессия мРНК ММП-1 существенно увеличивалась (от 2 до 8 раз), причём в линиях HPV18 она была наиболее выражена. Исключение составляют клетки SiHa, где наблюдалось снижение экспрессии этого фермента. Экспрессия ММП-2 была на уровне контроля в обоих типах клеток. 2) Экспрессия ингибиторов в основном находилась в пределах контроля. Исключение составила линия С4-1, где экспрессия ТИМП-1 и ТИМП-2 была увеличена в 1,7 и 2,6 раза соответственно. Увеличение экспрессии уАП обнаружено во всех линиях клеток (от 2 до 4,5 раз), кроме SiHa, где она была снижена до 20%. 3) Коллагенолитическая активность в линиях Caski и Hela была в 2-3 раза выше, чем в контроле, а в линии SiHa -сопоставима с контролем. Исследование желатиназной активности, также как и данные по экспрессии мРНК, выявили только наличие ММП-2, но не ММП-9, во всех клеточных линиях карцином шейки матки. Полученные данные свидетельствуют о том, что в исследованных клеточных линиях нарушено соотношение фермент/ингибитор/активатор, которое происходит в основном за счёт увеличения экспрессии ММП-1 и е¸активатора, в то время как экспрессия ММП-2 и ингибиторов существенно не изменяется, что приводит к увеличению деструктивного потенциала в клеточных линиях карцином шейки матки.Ключевые слова: матриксные металлопротеиназы (ММП) -ММП-1,-2,-9, тканевые ингибиторы ММП, клеточные линии карцином шейки матки.ВВЕДЕНИЕ. Матриксные металлопротеиназы (ММП) относятся к семейству цинковых кальций-зависимых металлопротеиназ, функция которых связана с обменом белков соединительно-тканного матрикса (СТМ) -530 * -адресат для переписки

show abstract

Amino acid substitutions in σ1 and μ1 outer capsid proteins are selected during mammalian reovirus adaptation to Vero cells

2013

View full text Add to dashboard Cite

Establishment of viral persistence in cell culture has previously led to the selection of mammalian reovirus mutants, although very few of those have been characterized in details. In the present study, reovirus was adapted to Vero cells that, in contrast to classically-used L929 cells, are inefficient in supporting the early steps of reovirus uncoating and are also unable to produce interferon as an antiviral response once infection occurs. The Vero cell-adapted reovirus exhibits amino acids substitutions in both the σ1 and μ1 proteins. This contrasts with uncoating mutants from persistently infected L929 cells, and various other cell types, that generally harbor amino acids substitutions in the σ3 outer capsid protein. The Vero cell-adapted virus remained sensitive to an inhibitor of lysosomal proteases; furthermore, in the absence of selective pressure for its maintenance, the virus has partially lost its ability to resist interferon. The positions of the amino acids substitutions on the known protein structures suggest an effect on binding of the viral σ1 protein to the cell surface and on μ1 disassembly from the outer capsid.

show abstract

Expression of cathepsin L and its endogenous inhibitors in immortal and transformed fibroblasts

Cited by 5 publications

References 9 publications

Enhanced cathepsin L expression is mediated by different Ras effector pathways in fibroblasts and epithelial cells

Enhanced cathepsin L expression is mediated by different Ras effector pathways in fibroblasts and epithelial cells

Matrix metalloproteinases (MMP) - MMP-1,-2,-9 and its endogenous activity regulators in transformed by E7 oncogene HPV16 and HPV18 cervical carcinoma cell lines

Amino acid substitutions in σ1 and μ1 outer capsid proteins are selected during mammalian reovirus adaptation to Vero cells

Contact Info

Product

Resources

About