Exciton relaxation in nanotubular TPPS4 aggregates in water solution and in polymeric matrix

Gulbinas, Vidmantas; Karpicz, Renata; Augulis, Ramu̅nas; Rotomskis, Ričardas

doi:10.1016/j.chemphys.2006.12.004

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“…The highest spectroscopic aggregation number—a coherence length of 12.9 molecules—obtained from the width of the 490 nm band was realized for an aggregate with a hydrodynamic radius of 56 nm. A similar exciton delocalization over about 10 molecules was estimated for the narrow high‐energy J‐band at 490 nm by ultrafast transient absorption and fluorescence spectroscopy 130. However, as revealed by this study, the exciton becomes rapidly localized on only one to two molecules after its relaxation to the lowest exciton J‐band at 707 nm, where propagation is only possible in a noncoherent way.…”

Section: Chlorophyll Dyes and Structurally Related Macrocyclic Tetsupporting

confidence: 82%

J‐Aggregates: From Serendipitous Discovery to Supramolecular Engineering of Functional Dye Materials

2011

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J-aggregates are of significant interest for organic materials conceived by supramolecular approaches. Their discovery in the 1930s represents one of the most important milestones in dye chemistry as well as the germination of supramolecular chemistry. The intriguing optical properties of J-aggregates (in particular, very narrow red-shifted absorption bands with respect to those of the monomer and their ability to delocalize and migrate excitons) as well as their prospect for applications have motivated scientists to become involved in this field, and numerous contributions have been published. This Review provides an overview on the J-aggregates of a broad variety of dyes (including cyanines, porphyrins, phthalocyanines, and perylene bisimides) created by using supramolecular construction principles, and discusses their optical and photophysical properties as well as their potential applications. Thus, this Review is intended to be of interest to the supramolecular, photochemistry, and materials science communities.

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Section: Chlorophyll Dyes and Structurally Related Macrocyclic Tetsupporting

confidence: 82%

J‐Aggregates: From Serendipitous Discovery to Supramolecular Engineering of Functional Dye Materials

2011

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“…Eine ähnlich große Delokalisierung des Excitons über ca. 10 Moleküle wurde für die schmale, höherenergetische J‐Bande bei 490 nm durch ultraschnelle transiente Absorptions‐ und Fluoreszenzspektroskopie nachgewiesen 130. Diese Untersuchungen zeigten jedoch darüber hinaus, dass das Exciton sehr schnell auf ein bis zwei Moleküle lokalisiert wird, nachdem es zur tiefer liegenden J‐Bande bei 707 nm relaxiert ist, wo eine Excitonenübertragung dann nur noch auf nichtkohärentem Weg möglich ist.…”

Section: Chlorophylle Und Strukturverwandte Makrocyclische Tetrapyunclassified

J‐Aggregate: von ihrer zufälligen Entdeckung bis zum gezielten supramolekularen Aufbau funktioneller Farbstoffmaterialien

2011

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J‐Aggregate sind von Interesse für organische Materialen, die mithilfe supramolekularer Ansätze konzipiert werden. Ihre Entdeckung in den 1930er Jahren war ein Meilenstein der Farbstoffchemie und ein Startpunkt für die supramolekulare Chemie. Die interessanten optischen Eigenschaften von J‐Aggregaten (besonders ihre sehr schmalen, im Vergleich zu denen des Monomers rotverschobenen Absorptionsbanden und ihre Fähigkeit zur Delokalisierung und zum Transport von Excitonen) sowie das daraus resultierende Anwendungspotenzial motivierten Wissenschaftler, sich mit J‐Aggregaten zu befassen, weshalb bereits zahlreiche Beiträge zu diesem Gebiet veröffentlicht wurden. Dieser Aufsatz gibt einen Überblick über nach supramolekularen Konstruktionsprinzipien hergestellte J‐Aggregate verschiedener Farbstoffklassen (darunter Cyanine, Porphyrine, Phthalocyanine und Perylenbisimide) und diskutiert ihre optischen und photophysikalischen Eigenschaften sowie ihre Anwendungsperspektiven. Damit sollte dieser Übersichtsartikel für die supramolekulare und Photochemie wie auch die Materialwissenschaften von Interesse sein.

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“…The origin of the short lived species ∼ 1 = 65 ± 10 ps is assigned as boron mediated J-aggregates of TPPS 4 and long lived species ∼ 2 = 3.87 ± 0.1 ns to TPPS 4 -borate complex [34]. The observed lifetime of J-aggregates in the glass is shorter than the J-aggregates of TPPS 4 (150 ps) in solution and in polymer matrix [35,36]. This suggests that the J-aggregates in the glass matrix undergo strong bimolecular exciton-exciton annihilation.…”

Section: Time Resolved Fluorescence Emissionmentioning

confidence: 91%

Spectroscopic and dielectric studies of meso-tetrakis(p-sulfonatophenyl) porphyrin doped hybrid borate glasses

Venkatramaiah

Veeraiah

Venkatesan

2011

Journal of Alloys and Compounds

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Exciton relaxation in nanotubular TPPS4 aggregates in water solution and in polymeric matrix

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J‐Aggregates: From Serendipitous Discovery to Supramolecular Engineering of Functional Dye Materials

J‐Aggregates: From Serendipitous Discovery to Supramolecular Engineering of Functional Dye Materials

J‐Aggregate: von ihrer zufälligen Entdeckung bis zum gezielten supramolekularen Aufbau funktioneller Farbstoffmaterialien

Spectroscopic and dielectric studies of meso-tetrakis(p-sulfonatophenyl) porphyrin doped hybrid borate glasses

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