Ewing’s Sarcoma Family Tumors in the Republic of Belarus: Fifteen-year Survival Rate in 115 Pediatric Patients with Localized Disease

Molecular Markers of Angiogenesis as a Basis for the Use of Vegf Blockade in Patients With Localized Ewing’s Sarcoma

“…Молекулярные маркеры неопласти-ческого процесса на сегодняшний день рассма-триваются в качестве как прогностических факто-ров, так и объектов целевой (таргетной) терапии. Ангиогенез -процесс формирования опухолью собственной сосудистой сети -является абсолют-ным условием развития и распространения ново-образования [9,10]. Ранее мы установили [11] Целью настоящего исследования была интенси-фикация лечения пациентов с прогнозируемым на основании уровня маркеров ангиогенеза неблаго-приятным исходом заболевания посредством бло-кады ангиогенеза.…”

“…Контрольную группу составили пациенты (n=94) с локализо-ванными формами СЮ, лечившиеся в РНПЦ ДОГИ с 1999 по 2010 г.; 29 пациентов основной группы получали лечение в период с 2011 по 2015 г. Всем пациентам осуществлялся локальный контроль (операция, операция + лучевая терапия, только лучевая терапия). Режим химиотерапии в конт-рольной группе предусматривал использование винкристина, доксорубицина, ифосфамида, цикло-фосфамида, этопозида, актиномицина D, бусуль-фана, мелфалана [10]. Для пациентов основной группы режим химиотерапии включал четырехком-понентные блоки индукции (винкристин, доксору-бицин, ифосфамид и этопозид); консолидирующая терапия была трехкомпонентной (винкристин, ифосфамид, актиномицин D) [10].…”

“…Режим химиотерапии в конт-рольной группе предусматривал использование винкристина, доксорубицина, ифосфамида, цикло-фосфамида, этопозида, актиномицина D, бусуль-фана, мелфалана [10]. Для пациентов основной группы режим химиотерапии включал четырехком-понентные блоки индукции (винкристин, доксору-бицин, ифосфамид и этопозид); консолидирующая терапия была трехкомпонентной (винкристин, ифосфамид, актиномицин D) [10]. При постанов-ке диагноза пациентам основной группы уровень экспрессии мРНК TFPI2 и соотношения изоформ VEGFА165/VEGFА189 в ткани опухоли исследова-лись в проспективном режиме.…”