Evaluation of the congenital malformation screening program by alpha-fetoprotein quantification. Sandino

Abstract

Introducción: en los últimos años el Programa de Diagnóstico y Prevención de Enfermedades Genéticas ha contribuido a la reducción de la tasa de mortalidad infantil y a mejorar la calidad de vida de la población. Objetivos: evaluar el Programa de diagnóstico prenatal de las malformaciones congénitas, a través de la cuantificación de la alfafetoproteína en suero materno. Método: se realizó un estudio descriptivo, prospectivo, de corte longitudinal del total de gestantes desde el 1 de enero de 2000 hasta el 31 de diciembre de 2018, en las dos Áreas de Salud del municipio Sandino utilizando datos de la consulta municipal y provincial de Genética. Resultados: la cobertura del programa de AFPSM fue de 98,13 % y de ellas el 6,46 % resultaron elevadas, las pacientes sin causa explicable fueron las que predominaron con 33,93 % seguidas de amenaza de aborto y bajo peso materno con 22,92 y 21,57 % respectivamente, el 5,84 % fueron debidas a algún tipo de malformación fetal. Las malformaciones fetales más frecuentes fueron los defectos de cierre del tubo neural y defectos de pared anterior con 34,61 y 26,92 % respectivamente. Conclusiones: el Programa de diagnóstico prenatal de las malformaciones congénitas a través de la determinación de la alfafetoproteína en suero materno, se ha ido perfeccionando a través del tiempo, hecho que se manifiesta con el aumento del pesquisaje, el número y tipo de malformaciones diagnosticadas, así como en el descenso de la mortalidad infantil por estas anomalías.