2019
DOI: 10.5152/eurjther.2018.582
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Evaluation of Microsatellite Instability in Colorectal Adenomas and Carcinomas by Immunohistochemistry and a Comparison of Histopathological Features

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

0
0
0
1

Year Published

2021
2021
2021
2021

Publication Types

Select...
1

Relationship

0
1

Authors

Journals

citations
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
references
References 0 publications
0
0
0
1
Order By: Relevance
“…Aproximadamente del 15 al 20% de los adenocarcinomas colorrectales surgen de deficiencias en la función del complejo MMR, lo que resulta en un alto nivel de IMS-H. Cuatro proteínas principales, MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, componen el complejo ADN MMR. Los carcinomas que salen de la vía IMS tienden a tener características patológicas particulares que incluyen una ubicación del lado derecho (cuando se encuentra IMS-H en ausencia de Síndrome de Lynch que suele presentarse en colon izquierdo), edad del paciente menor de 50 años, linfocitos infiltrantes de tumor, una falta de "necrosis sucia", presencia de agregados linfoides peritumorales (Reacción tipo-Crohn), diferenciación mucinoso, características medulares y una neoplasia que está bien diferenciada (Yilmaz et al, 2019;Yuan et al, 2015).…”
Section: Características Patológicas Y Diagnóstico Inmunohistoquímicounclassified
“…Aproximadamente del 15 al 20% de los adenocarcinomas colorrectales surgen de deficiencias en la función del complejo MMR, lo que resulta en un alto nivel de IMS-H. Cuatro proteínas principales, MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, componen el complejo ADN MMR. Los carcinomas que salen de la vía IMS tienden a tener características patológicas particulares que incluyen una ubicación del lado derecho (cuando se encuentra IMS-H en ausencia de Síndrome de Lynch que suele presentarse en colon izquierdo), edad del paciente menor de 50 años, linfocitos infiltrantes de tumor, una falta de "necrosis sucia", presencia de agregados linfoides peritumorales (Reacción tipo-Crohn), diferenciación mucinoso, características medulares y una neoplasia que está bien diferenciada (Yilmaz et al, 2019;Yuan et al, 2015).…”
Section: Características Patológicas Y Diagnóstico Inmunohistoquímicounclassified