Evaluation of Mean Platelet Volume in Patients with Pigmented Purpuric Dermatosis

Abstract

ÖZAmaç: Pigmente purpurik dermatoz (PPD) peteşi ve hiperpigmente maküllerle karakterize bir hastalıktır. Hastalığın etiyoloji tam olarak bilinmemektedir. Ortalama trombosit hacmi (OTH) trombosit fonksiyon ve aktivasyonunu gösteren bir belirteçtir. Trombositler hemostaz ve koagulasyondaki rollerine ek olarak inflamasyon ve immün sistem üzerinde de önemli rol oynarlar. Biz bu çalışmada, PPD ve OHT arasındaki olası ilişkiyi araştırdık. Yöntemler: PPD tanısı olan 40 hasta çalışmaya dahil edildi. Kontrol grubu sağlıklı 64 kişiden oluşturuldu. Çalışma dizaynı retrospektifdi. Yaş, cinsiyet, OTH ve trombosit düzeyleri hasta dosyalarından kayıt edildi. Trombosit fonksiyonunu etkileyen herhangi bir kronik hastalığı ve ilaç kullanımı olan olgular ça-lışma dışı bırakıldı. Bulgular: Ortalama OTH düzeyleri hasta grubunda 9,7±2,1fl ve kontrol grubunda 8,0±1,1 fl idi. Bu farklılık istatistiksel olarak anlamlıydı (p<0,001). Ortalama trombosit düzeyi hasta grubunda 246,2 ± 55,8 ve kontrol grubunda 261,6± 49,6 idi. Her iki grup arasında trombosit düzeylerinde anlamlı bir farklılık yoktu (p=0,169). Sonuç: Biz bu çalışmamızda OTH ile PPD arasında anlamlı bir ilişki bulduk. Hastalığın patogenezinde artmış trombosit aktivasyonun olası rolünü belirlemek için daha kapsamlı ve ileri çalış-malara ihtiyaç vardır. Anahtar Kelimeler: Pigmente purpurik dermatoz, trombosit, ortalama trombosit hacmi ABSTRACT Objective: Pigmented purpuric dermatosis (PPD) is a chronic skin disease characterized by petechial and pigmentary macules. The etiology of the disease remains unknown. Mean platelet volume (MPV) is a marker of platelet (PLT) function and activation. PLTs play important roles in inflammation and innate and adaptive immunity in addition to their roles in hemostasis and thrombosis. In this study, we investigated the possible association between MPV and PPD. Methods: Forty patients with PPD were enrolled in the study. The control group consisted of 64 healthy subjects. The study design was retrospective. The age, gender, and MPV and PLT levels were recorded from patients' charts. Cases who had received any medicine affecting PLT function and had a concomitant disease were excluded from the study. Results: The mean MPV levels were 9.7±2.1 fl and 8.0±1.1 fl in the patient and control groups, respectively. This difference was significant (p<0.001). The mean PLT levels were 246.2±55.8 and 261.6±49.6 in the patient and control groups, respectively. There was no significant difference in the PLT counts between the two groups (p=0.169). Conclusion: In this study, we found a significant correlation between MPV and pigmented purpuric dermatosis. There is a need for more detailed and prospective studies to determine the possible role of increased PLT activation in the pathogenesis of the disease.