Evaluation of fetal protection against experimental infection with type 1 and type 2 bovine viral diarrhea virus after vaccination of the dam with a bivalent modified-live virus vaccine

Abstract

A commercial MLV combination vaccine containing type 1 and type 2 BVDV given to the dam prior to breeding protected 100% of fetuses against type 1 BVDV infection and 95% of fetuses against type 2 BVDV infection. Use of a bivalent MLV vaccine in combination with a comprehensive BVDV control program should result in decreased incidence of persistent infection in calves and therefore minimize the risk of BVDV infection in the herd.

Proteção fetal contra o vírus da diarréia viral bovina (BVDV) em vacas prenhes previamente imunizadas com uma vacina experimental atenuada

“…No entanto, após quase cinco décadas de pesquisa e desenvolvimento esse objetivo segue como um grande desafio, pois até o presente nenhuma vacina contra o BVDV demonstrou eficácia total na prevenção da infecção fetal. A falha das vacinas em proteger os fetos da infecção tem sido demonstrada tanto por estudos experimentais (Brownlie et al 1995, Cortese et al 1998, Beer et al 2000, Kovács et al 2003, Fairbanks et al 2004, Brock et al 2006, Ellsworth et al 2006, Ficken et al 2006, Grooms et al 2007) como por observações a campo (Dubovi 1992, Kelling 2004). …”

“…Diferentes níveis de proteção têm sido obtidos com o uso de vários tipos de vacinas (inativadas, atenuadas, de subunidades), doses e formulações (mono, di, tri e tetravalentes [BVDV-1a, 1b + BVDV-2a, 2b]) e protocolos de vacinação (Brownlie et al 1995, Cortese et al 1998, Beer et al 2000, Kovács et al 2003, Fairbanks et al 2004, Brock et al 2006, Ellsworth et al 2006, Ficken et al 2006, Grooms et al 2007). Outras variáveis que podem influenciar os resultados desses testes incluem: i.)…”

“…Dentre os estudos vacinais disponíveis na literatura, nenhum utilizou esse número de amostras heterólogas ou uma dose viral tão elevada no desafio. A maioria dos estudos de eficácia vacinal tem utilizado os vírus homólogos (Beer et al 2000), vírus do mesmo genótipo do vírus vacinal (Cortese et al 1998), ou um vírus de cada genótipo, separadamente (Kovács et al 2003, Fairbanks et al 2004, Brock et al 2006, Ficken et al 2006. Assim, poucos estudos têm utilizado vários vírus heterólogos concomitantemente no desafio (Zimmer et al 2002).…”

“…formulações vacinais, incluindo vacinas inativadas e atenuadas, vacinas recombinantes e de subunidades, além de protocolos alternativos de vacinação e desafio, têm sido avaliados na tentativa de se aumentar a eficácia das vacinas, sobretudo em relação à proteção fetal (Brownlie et al 1995, Cortese et al 1998, Beer et al 2000, Kovács et al 2003, Fairbanks et al 2004, Brock et al 2006, Ellsworth et al 2006, Ficken et al 2006, Grooms et al 2007). Não obstante esses esforços, nenhuma vacina testada até o presente foi capaz de conferir total proteção aos fetos, o que representa um obstácu-lo para o efetivo controle da infecção pelo uso da vacinação (Kelling 2004).…”

Bovine viral diarrhoea virus (BVDV) diversity and vaccination. A review

“…Because of antigenic diversity of both BVDV-1 and BVDV-2, live attenuated and inactivated BVDV vaccines containing strains of both genotypes have been developed for controlling BVDV infections (6,23,41,66). The live vaccines are based on the attenuated strains of BVDV and generally induce a broader and long lasting immune response than inactivated vaccines possibly due to the involvement of more potent T-cell mediated immune response (8,21).…”