Evaluation of apoptosis-related genes; Fas (CD94), FasL (CD178) and TRAIL polymorphisms in Iranian multiple sclerosis patients

Insight into the divergent role of TRAIL in non‐neoplastic neurological diseases

“…In clinical studies conducted in populations of different countries, results showed no statistical correlation. [113][114][115] Except for the presence of the CC genotype at position 1595 in exon 5 which represented a higher risk of MS, and the combination of the alleles G/T/ A in single-nucleotide polymorphisms (SNPs) was shown to reduce risk of MS. 116,117 Based on the above-mentioned studies, TRAIL has received much focus because of its potential role in the pathogenesis of MS, which has been supported by two independent studies. The first Demyelination induced by oligodendrocyte death is a characteristic pathological change in MS. Several reports have revealed that the p53-TRAIL-JNK pathway is involved in the injury of oligodendrocyte.…”

“…Another controversy is the relationship between genetic polymorphism in TRAIL including its receptor and susceptibility to MS. In clinical studies conducted in populations of different countries, results showed no statistical correlation 113‐115 . Except for the presence of the CC genotype at position 1595 in exon 5 which represented a higher risk of MS, and the combination of the alleles G/T/ A in single‐nucleotide polymorphisms (SNPs) was shown to reduce risk of MS 116,117 …”

The association of the FAS/APO-1 (rs2234767) gene polymorphism with the risk and rapid progression of multiple sclerosis

“…Следует отметить, что данные о связи полиморфизма FAS/APO-1 с риском развития и особенностями течения РС немногочисленны и противоречивы. Так, в популяции больных РС Ирана при изучении однонуклеотидного полиморфизма -670 A>G FAS/APO-1 не найдено ассоциации с риском РС, хотя установлена положительная связь с более быстрым переходом к вторично-прогрессирующему течению заболевания [24]. Также не найдено связи предрасположенности к РС и особенностей его течения с полиморфизмом промотора -670 FAS/APOпри геномном исследовании случай-контроль в Японии [25].…”

Multipl Sklerozisli Hastalarda Serum sFas, sFas Ligand Düzeyleri ile FAS ve FASLG Polimorfizmleri Arasındaki İlişkinin Araştırılması

“…Tümör nekroz faktör süper ailesinin bir üyesi olan ve hedef hücrelerde apoptozu başlatan Fas (Apo-1, CD95), 45 kDa moleküler ağırlığa sahip tip1 membran proteinidir. Çeşitli hücre ve dokularda eksprese edilmekle birlikte en fazla eksprese edildikleri hücre tipi aktive lenfositlerdir [1][2][3][4][5] . Fas, birçok hücre tipinde apoptoz sinyalinde merkezi rol oynamaktadır 6 .…”

“…Aynı zamanda çeşitli etnik gruplarda yapılan çalışmalar arasında da çelişkili sonuçlar bulunmaktadır. Bazı çalışmalarda FAS -670 A/G polimorfizmi ile MS arasında ilişki saptanırken 12,[20][21] , bazı çalışmalarda ilişki bulunamamıştır 22,23 FAS -670 A/G ve FASLG -844 T/C polimorfizmlerinin belirlenmesi için PCR-RFLP tekniği kullanıldı. FAS -670 A/G polimorfizmini saptamak için sırasıyla forward ve reverse primerler; F:5'-CTA CCT AAG AGC TAT CTA CCG TTC-3', R: 5'-GGC TGT CCA TGT TGT GGC TGC-3', FASLG -844 T/C polimorfizmini saptamak için ise sırasıyla forward ve reverse primerler; F: 5'-CAG CTA CTC GGA GGC CAA G-3', R: 5'-GCT CTG AGG GGA GAG ACC AT-3' kullanıldı.…”