“…3) est caractérisé par un doublet quadrupolaire dont les paramètres sont donnés au tableau II. Le déplacement chimique est très proche de celui ob servé dans de nombreux fluorures de fer trivalent (8,9,12). La valeur de l'éclatement quadrupolaire, quoique très élevée pour un composé du fer trivalent en site octaédrique, est comparable cependant à celles observées pour les phases homologues RbFeF 4 et CsFeF 4 , qui sont de l'ordre de 1,6 mm/s (8, 13, 1 4 ).…”
“…3) est caractérisé par un doublet quadrupolaire dont les paramètres sont donnés au tableau II. Le déplacement chimique est très proche de celui ob servé dans de nombreux fluorures de fer trivalent (8,9,12). La valeur de l'éclatement quadrupolaire, quoique très élevée pour un composé du fer trivalent en site octaédrique, est comparable cependant à celles observées pour les phases homologues RbFeF 4 et CsFeF 4 , qui sont de l'ordre de 1,6 mm/s (8, 13, 1 4 ).…”
“…Figure a shows the XRD patterns of products synthesized at different temperatures and time durations. When the mixture was heated to 180 °C for 6 to 24 h, XRD patterns of the corresponding products remained unchanged, and all of them could be indexed with monoclinic layered-NaFeF 4 crystal structure (space group P 2 1 / c ) . Note the reflection at 2θ = 14.7° (denoted by an asterisk) represents a secondary phase, which will be discussed in the following section.…”
mentioning
confidence: 99%
“…The as-prepared weberite-Na 2 Fe 2 F 7 cathode has shown the highest insertion voltage with an excellent cycling stability among other iron fluorides that are reported so far. While NaFeF 4 and monoclinic-Na 2 Fe 2 F 7 phases were synthesized previously at high temperatures, , the present approach has not only tailored these materials at relatively low temperatures but also has harvested a new polymorph of Na 2 Fe 2 F 7 in orthorhombic structure, which has been achieved by directing the structural connectivity rooting from the precursor lattice. In the light of topochemical routes utilized to produce battery cathodes, − we expect this bottom-up approach to open new avenues in topochemical synthesis to tailor new higher dimensional alkali ion bearing cathodes based on the low dimensional precursor structures.…”
mentioning
confidence: 99%
“…When the mixture was heated to 180 °C for 6 to 24 h, XRD patterns of the corresponding products remained unchanged, and all of them could be indexed with monoclinic layered-NaFeF 4 crystal structure (space group P2 1 /c). 17 Note the reflection at 2θ = 14.7°(denoted by an asterisk) represents a secondary phase, which will be discussed in the following section. Figure 1b depicts the Rietveld refinement of the XRD pattern of 2D-NaFeF 4 obtained from 24 h of dwelling.…”
ter.8b04010. Experimental details, Mossbauer, FTIR, FESEM, TGA, additional electrochemical, and XRD data, Na-ion channels in the weberite phase, cavity size in the 1D precursor, tables for the structural details, and Mossbauer analysis (PDF)
“…1 3 ETUDE PAR RÉSONANCE MÔSSBAUER. -LeS spectres Môssbauer ont été obtenus au moyen d'un dispositif classique décrit précédemment [6,7]. (a) : déplacement chimique par rapport au fer a à 293 K. (b) : éclatement quadrupolaire (sa valeur n'a pas été calculée dans l'état antiferromagnétique).…”
L'étude magnétique et par résonance Mössbauer de Na3Fe2(PO4)303B1 a permis de mettre en évidence un ordre antiferromagnétique à 45,7 K accompagné d'un faible ferromagnétisme. Une trempe après fusion conduit à une phase vitreuse. Son étude indique la présence simultanée de fer divalent et trivalent. Il a été établi que cette réduction du fer était indispensable pour que se produise le processus de vitrification. La structure magnétique du verre est discutée. Abstract. 2014 A study of Na3Fe2(PO4)303B1 by magnetic susceptibility measurements and Môssbauer spectroscopy has shown antiferromagnetic ordering at 45.7 K with some weak ferromagnetism. A vitreous phase has been formed by quenching the molten material. The presence of both divalent and trivalent iron was detected. It has been established that this reduction of iron was necessary to the vitrification process. The magnetic structure of the glass has been discussed.
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