Ethanol oxidation reactions using SnO2@Pt/C as an electrocatalyst

Silva, Júlio César M.; Souza, R. F. B. de; Parreira, Luanna S.; Neto, Érico Teixeira; Calegaro, Marcelo L.; Santos, Mauro C.

doi:10.1016/j.apcatb.2010.06.031

Cited by 86 publications

(41 citation statements)

References 46 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Na Figura 1 (a) os picos observados em valores de 2θ = 39.4°, 45.87°, 66.8° e 80.08°, apresentam um leve deslocamento para valores menores de 2θ em relação aos picos da Pt MRS . Resultados publicados por Silva et al (2010), indicam que a inserção de um segundo metal como núcleo é capaz de modificar levemente o plano de reflexão da Pt, levando os planos da Pt CFC (111, 200, 220 e 311) à menores valores de 2θ. O tamanho médio das nanopartículas de Pt@Pb/C foram 2.104 nm, 2.153 nm, 2.378 nm, 2.214 nm e 2.692 nm para as composições (3:1), (2:1), (1:1), (1:2) e Pt/C, respectivamente.…”

Section: Resultados E Discussõesunclassified

“…Valores estimados a partir da equação de Debye-Scherer. Os resultados do tamanho médio das nanopartículas SnO 2 @Pt/C sintetizadas por Silva et al (2010) pelo método sol-gel , em comparação, as nanopartículas sintetizadas neste trabalho pelo método de redução sucessiva, mostraram-se com tamanhos maiores em torno de 3 a 16 nm. Para as nanoestruturas ligas (Figura 1b) foi observado também Os voltamogramas cíclicos da Figura 3 (a) exibiram duas regiões distintas associadas com os processos de adsorção/dessorção de H upd (H + + e − = H upd ) entre 0.05 V < E < 0.35 V e a formação de uma camada de H 2 O (2H 2 O = OH ad + H 3 O + e − ).…”

Section: Resultados E Discussõesunclassified

See 1 more Smart Citation

NANOPARTÍCULAS CASCA-NÚCLEO E LIGA DE PtPb/C: ESTUDO COMPARATIVO DA ATIVIDADE ELETROCATALÍTICA PARA REAÇÃO DE OXIDAÇÃO DE ETANOL

Silva¹,

Costa²,

Silva³

et al. 2015

Anais Do XX Congresso Brasileiro De Engenharia Química

View full text Add to dashboard Cite

sintetizadas por um processo de redução sucessiva dos sais PbCl 2 e H2PtCl6.6H2O utilizando H-COOH como redutor. O Pt/C MRS (MRS -método de redução sucessiva) também foi sintetizado para comparação. Resultados eletroquímicos mostraram que o eletrocatalisador Pt 3 @Pb/C exibiu perfil característico de Pt pura, sugerindo a formação da estrutura casca-núcleo. E imagens de MET mostraram, para essa estrutura, diâmetro médio de ± 2,62 nm. Este catalisador apresentou potencial de início de oxidação de 0,52 V, enquanto que um valor de 0,57 V foi encontrado para o Pt 3 Pb/C, indicando que o efeito catalítico está claramente relacionado aos efeitos eletrônico e geométrico induzidos pelos átomos de Pb presentes na estrutura. Assim, liberando sítios ativos de Pt para as reações de oxidação de etanol, levando a oxidação a potenciais baixos. Experimentos de FTIR mostraram bandas de CO 2 iniciando a partir de 0,8 V para Pt 3 @Pb/C, enquanto que para os demais catalisadores conversões a CO 2 somente foram observadas em potenciais acima de 1,1 V. Mostrando assim facilidade de quebra da ligação C−C neste catalisador, o que é uma pré-condição para a oxidação completa do etanol a CO 2 .

show abstract

Section: Resultados E Discussõesunclassified

NANOPARTÍCULAS CASCA-NÚCLEO E LIGA DE PtPb/C: ESTUDO COMPARATIVO DA ATIVIDADE ELETROCATALÍTICA PARA REAÇÃO DE OXIDAÇÃO DE ETANOL

Silva¹,

Costa²,

Silva³

et al. 2015

Anais Do XX Congresso Brasileiro De Engenharia Química

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…It has been found that CH 3 CHO was formed on Pt surface at potentials lower than 0.6 V (vs. RHE). 29 As soon as CH 3 CHO was formed, it adsorbed on Pt sites and formed CH 3 CO species, which blocked the subsequent oxidation of ethanol. (Fig.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…The Pt-Sn catalyst was reported to be the most effective catalyst for EOR compared with other Pt-based binary catalysts 1,2 because of its enhanced ability to break the C-C bond and improved resistance to poison from CO-like intermediates produced during ethanol oxidation reaction. [3][4][5] However, the activity of Pt-Sn catalyst still cannot satisfy the criteria for commercial DEFC anode catalyst. Therefore, catalytic performance should be improved further by redesigning Pt-Sn catalyst.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Mesoporous PtSnO2/C Catalyst with Enhanced Catalytic Activity for Ethanol Electro-oxidation

2018

View full text Add to dashboard Cite

In this paper, we report the synthesis, characterization, and electrochemical evaluation of a mesoporous PtSnO 2 /C catalyst, called PtSnO 2 (M)/C, with a nominal Pt : Sn ratio of 3 : 1. Brunauer-Emmett-Teller and transmission electron microscopy characterizations showed the obvious mesoporous structure of SnO 2 in PtSnO 2 (M)/C catalyst. X-ray photoelectron spectroscopy analysis exhibited the interaction between Pt and mesoporous SnO 2 . Compared with Pt/C and commercial PtSnO 2 /C catalysts, PtSnO 2 (M)/C catalyst has a lower active site, but higher catalytic activity for ethanol electro-oxidation reaction (EOR). The enhanced activity could be attributed to Pt nanoparticles deposited on mesoporous SnO 2 that could decrease the amount of poisonous intermediates produced during EOR by the interaction between Pt and mesoporous SnO 2 .

show abstract

“…Pt monolayers deposited on carbon-supported Sn, Ni, Ru and Rh nanoparticles have shown greatly enhanced EOR activity [10,11]. Similarly, a SnO 2 core-Pt shell structure has been reported with higher EOR activity than Pt/C and PtSn/C (E-TEK), associating with an increase in the electrochemically active surface area and an electronic effect [12].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 95%

Ethanol oxidation activity and structure of carbon-supported Pt-modified PdSn-SnO2 influenced by different stabilizers

Wang

Liu

et al. 2013

Electrochimica Acta

View full text Add to dashboard Cite

. Ethanol oxidation activity and structure of carbon-supported Pt- (HMTA). TEM analysis showed that PdSn-SnO2 /C catalyst made using the HMTA stabilizer produced the smallest particle size. XRD analysis detected the presence of PdSn alloy and the SnO2 phase in all three PdSn-SnO2 /C samples, and showed that PdSn-SnO2 (HMTA) had the smallest lattice parameter. After PdSn-SnO2 samples were modified by Pt, the particle size distribution and average size of nanoparticles of Pt-PdSn-SnO2 did not obviously change, and the fcc structure of PdSn in all three samples was retained. XPS measurement showed a higher upshift of Pt 4f binding energy occurred for Pt/PdSn-SnO2 /C (HMTA) compared to those of Pt/PdSn-SnO2 /C (EDTA) and Pt/PdSn-SnO2 /C (Nacitrate). Pt/PdSn-SnO2 /C (HMTA) was also found to have the highest CO and ethanol oxidation activity among the three catalysts. IntroductionThe direct ethanol fuel cell (DEFC) affords an attractive alternative to the direct methanol fuel cell (DMFC) because: (1) ethanol is less toxic than methanol and is easier to store and transport due to its relatively higher boiling point; (2) ethanol can be produced in large quantities by chemical or biological processes; and (3) ethanol has higher energy density than methanol [1]. However, implementation of DEFC technology is hindered by the sluggish rate of the ethanol oxidation reaction (EOR) on the anode [2], and thus requires the development of effective anodic catalysts to increase EOR activity.

show abstract

Ethanol oxidation reactions using SnO2@Pt/C as an electrocatalyst

Cited by 86 publications

References 46 publications

NANOPARTÍCULAS CASCA-NÚCLEO E LIGA DE PtPb/C: ESTUDO COMPARATIVO DA ATIVIDADE ELETROCATALÍTICA PARA REAÇÃO DE OXIDAÇÃO DE ETANOL

NANOPARTÍCULAS CASCA-NÚCLEO E LIGA DE PtPb/C: ESTUDO COMPARATIVO DA ATIVIDADE ELETROCATALÍTICA PARA REAÇÃO DE OXIDAÇÃO DE ETANOL

Mesoporous PtSnO2/C Catalyst with Enhanced Catalytic Activity for Ethanol Electro-oxidation

Ethanol oxidation activity and structure of carbon-supported Pt-modified PdSn-SnO2 influenced by different stabilizers

Contact Info

Product

Resources

About