Estudos estruturais e funcionais de diidroorotato desidrogenases

Abstract

noites de sono perdidas na tentativa de solucionar problemas relacionados a este trabalho; Aos meus pais, Maria Cândida e José Orlando, pelo apoio e carinho durante o período em que estive me dedicando a este trabalho. Muito obrigada pela educação que me deram e por terem feito de mim a pessoa que hoje sou; Ao meu querido esposo Julio César pelo amor e dedicação durante a realização deste trabalho, pelos vários finais de semana e feriados passados ao meu lado ... Dentro do laboratório, pela paciência em todas as tantas vezes que me ouviu falar dos problemas que estava enfrentando com os experimentos. Meu amor, muito obrigada! Você foi sem dúvida meu ponto de apoio e equilíbrio nos últimos quatro anos; Às minhas queridas irmãs, Chirley e Kátia, meus primos Kênia e Johnatas, meus sogros, cunhados e cunhadas, sobrinhos e sobrinhas, pelo carinho, palavras de incentivo e confiança;

Estudos da dinâmica estrutural da proteína ligante de cálcio S100A12 humana e da lisozima T4

“…Esta é a condição ideal de trabalho já que não nos interessa o movimento de "tumbling" da proteína inteira, mas sim flutuações locais de sua cadeia principal.O tempo de correlação, τ i , que está associado ao movimento em torno das ligações que conectam o nitróxido à cadeia principal, depende tanto da estrutura do marcador de spin (tamanho da cadeia lateral), quanto das estruturas primária, secundária e terciária da proteína, ao passo que o tempo de correlação associado ao movimento da cadeia principal, τ um significado mais geral para incluir efeitos de ordenamento molecular e taxa de movimento. Assim, um estado de baixa mobilidade pode se dever tanto a uma situação de movimento de grande amplitude e baixa taxa de difusão quanto a um movimento restrito executado com alta freqüência(26).…”