Estudio Teórico de la Reactividad Química y Biológica de Cisplatino y algunos Derivados con Actividad Anticancerosa

Abstract

ResumenSe investigó la estructura y reactividad química de algunos derivados del fármaco anticanceroso cisplatino coordinados a ligandos bioactivos al nivel mPW1PW/LANL2DZ en el marco conceptual de la teoría del funcional de la densidad. El conjunto de descriptores globales de la reactividad permitió analizar la naturaleza reactiva de estos complejos. La estabilidad de los complejos aumentó en la fase acuosa. Las geometrías predichas para cisplatino, carboplatino y cis-dicloro [L-N,O-Ornitina]platino(II) mostraron concordancia con los datos de difracción de rayos X experimentales. Asimismo, las geometrías optimizadas en fase acuosa mostraron mejores resultados que las predichas en fase gas. El índice de electrofilicidad global calculado para los complejos cis-dicloro [(L,D)-N,O-Ornitina]platino(II), fue mayor que el predicho para cisplatino, implicando que la unión de estos ligandos favorece la reactividad de estos complejos. Palabras clave: cisplatino, reactividad química, cálculos DFT, índice de electrofilicidad AbstractThe structure and chemical reactivity of some derivatives of the anticancer drug cisplatin coordinated with bioactive ligands was investigated at mPW1PW/LANL2DZ level theory in the conceptual density functional theory. Global descriptors allowed analyzing the reactive nature of these complexes. The stability of the complexes increases in aqueous phase. Calculated geometries of the complexes cisplatin, carboplatín and cis-dichloro[(L,D)-Ornithine]platinum(II) are in agreement with their available X-ray data. The electrophilicity index calculated for the complexes were higher than those predicted for cisplatin, implying that the binding of these ligands favors the reactivity of these complexes

A Theoretical Study of Chemical Reactivity of Tartrazine Through DFT Reactivity Descriptors

“…The arbitrariness in the way of choosing the charges has been one of the principal criticisms of the condensed Fukui function approximation [44]. Recently NBO charges have found good acceptation to calculate the condensed Fukui function and good agreement with the experimental results has been obtained comparable to those results obtained from electrostatic potentials and Hirshfeld charges [45][46][47][48]. Table 3 reports the values of the Fukui Function in terms of NBO charges.…”

Caracterización computacional de ligandos orgánicos derivados de ácido fumárico para la adsorción selectiva de mercurio inorgánico

“…Sin embargo, se reportan estudios con valores de reactividad con DFT en acuerdo con valores calculados incluso con la aproximación adiabática, es decir, optimizando la estructura de los sistemas cargados (Burgos et al, 2019). Adicionalmente, véase en López et al, (2013) una breve descripción de los fundamentos teóricos de DFT y a partir de ésta la obtención del potencial de ionización, dureza química, electronegatividad, así como sus expresiones análogas empleando el teorema de Koopmans.…”

Estudio computacional conformacional, espectroscópico, ONL, HOMO–LUMO y reactividad de 1,3,5-trifenilpirazol

“…El potencial químico está relacionado con la electronegatividad, el cual indica que la densidad electrónica del sistema puede variar y los electrones pueden fluir de una región de alto potencial o mayor electronegatividad a uno de menor potencial o menor electronegatividad. El resultado obtenido para la molécula neutra (-3,6596 eV) nos indica que la densidad electrónica del sistema puede variar espontáneamente, al tener este un valor negativo [40]. Por otro lado, el valor de electronegatividad de 3,6596 eV indica que la molécula tiende a atraer electrones sin cambiar su densidad electrónica.…”